Para a desidratação catalisada por ácido do 2,2-dimetilciclohexanol, o mecanismo pode ser descrito em algumas etapas: 1. Protonação do álcool: O grupo hidroxila (-OH) do 2,2-dimetilciclohexanol é protonado pelo ácido, formando um intermediário de alcóxido. 2. Formação do carbocátion: A água (H₂O) é eliminada, resultando na formação de um carbocátion. Neste caso, o carbocátion pode ser estabilizado pela presença dos grupos metila. 3. Rearranjo (se necessário): Dependendo da estabilidade dos carbocátions formados, pode ocorrer um rearranjo para formar um carbocátion mais estável. 4. Eliminação de um hidrogênio: A eliminação de um hidrogênio de um carbono adjacente ao carbocátion resulta na formação de uma dupla ligação, levando à formação dos produtos: isopropilidenociclopentano e outros possíveis isômeros. 5. Formação dos produtos: A dupla ligação pode se formar em diferentes posições, resultando na mistura de produtos. Esse mecanismo explica a formação de ambos os produtos a partir do 2,2-dimetilciclohexanol.