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5. Os reagentes organometálicos podem realizar reações de adição 1,2 ou 1,4 a função da carbonila α,β-insaturada, dependendo da estrutura ou da espécie. Assim, para direcionar a reação a favor da adição 1,4, podendo ser utilizados órganocupratos. A reação a seguir mostra um exemplo da dupla alquilação α,β De uma enona. Essa reação é uma forma muito útil para a funcionalização de compostos carbonílico conjugados. Avalie a imagem a seguir, analise as proposições e selecione a alternativa correta:
Proposicoes:
I.O organocuprato se adiciona ao carbono β Da enona, gerando um enolato.
II. O enolato gerado na adição conjugada é alquilado pelo iodeto de metila no carbono α.
III.Organocupratos, Quando reagidos com enonas/enais, Normalmente fazem adição -1,4.


A. Somente 1 está correta
B. somente 2 está correta
C. somente 3 está correto
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Gislaine Cavallaro

anteontem

Respostas

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anteontem

Vamos analisar cada proposição: I. O organocuprato se adiciona ao carbono β da enona, gerando um enolato. Verdadeiro. Os organocupratos, de fato, realizam a adição 1,4, que ocorre no carbono β da enona, formando um enolato. II. O enolato gerado na adição conjugada é alquilado pelo iodeto de metila no carbono α. Verdadeiro. Após a formação do enolato, ele pode ser alquilado no carbono α, o que é uma parte comum do processo. III. Organocupratos, quando reagidos com enonas/enais, normalmente fazem adição 1,4. Verdadeiro. Os organocupratos são conhecidos por favorecer a adição 1,4 em sistemas α,β-insaturados. Como todas as proposições I, II e III estão corretas, a alternativa correta não está listada nas opções apresentadas. No entanto, se considerarmos que a pergunta pede a alternativa correta entre as opções dadas, a resposta correta seria que todas as proposições estão corretas, mas como isso não está disponível, não podemos escolher uma alternativa correta entre as opções A, B ou C. Se precisar de mais ajuda, estou à disposição!

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