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Instruções: consulte a norma CNEN 3.05, capítulo II e anexo V, para responder as questões; faça em grupos com 2 alunos onde um será o responsável pela consulta à norma, outro pela elaboração escrita do texto. Identifique os alunos e a sua respectiva função. Justifique todas as respostas.
Sobre rejeitos sólidos com contaminação radioativa, a norma exige:
A) Armazenamento em qualquer recipiente desde que ventilado.
B) Recipientes fechados, identificados, resistentes à radiação e compatíveis com o radionuclídeo.
C) Mistura com resíduos orgânicos hospitalares para incineração.
D) Isolamento em freezer abaixo de 0°C.
E) Descarte imediato via esgoto após leitura de <1 μSv/h.
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Atividade Medicina Nuclear - Brida- Raysa

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Vamos analisar cada alternativa em relação à norma CNEN 3.05 sobre rejeitos sólidos com contaminação radioativa: A) Armazenamento em qualquer recipiente desde que ventilado. Falso, a norma não permite armazenamento em qualquer recipiente, pois há requisitos específicos para segurança. B) Recipientes fechados, identificados, resistentes à radiação e compatíveis com o radionuclídeo. Verdadeiro, essa alternativa está correta, pois a norma exige que os recipientes sejam adequados para garantir a segurança e a contenção dos rejeitos. C) Mistura com resíduos orgânicos hospitalares para incineração. Falso, a norma não permite a mistura de rejeitos radioativos com outros tipos de resíduos sem critérios específicos. D) Isolamento em freezer abaixo de 0°C. Falso, a norma não menciona a necessidade de isolamento em freezer para rejeitos radioativos. E) Descarte imediato via esgoto após leitura de <1 μSv/h. Falso, o descarte de rejeitos radioativos não pode ser feito dessa forma, pois existem regulamentações rigorosas sobre o descarte seguro. Com base na análise, a alternativa correta que atende aos requisitos da norma é: B) Recipientes fechados, identificados, resistentes à radiação e compatíveis com o radionuclídeo.

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Instruções: consulte a norma CNEN 3.05, capítulo II e anexo V, para responder as questões; faça em grupos com 2 alunos onde um será o responsável pela consulta à norma, outro pela elaboração escrita do texto. Identifique os alunos e a sua respectiva função. Justifique todas as respostas.
Qual conjunto de requisitos é obrigatório para o laboratório de manipulação e armazenamento de fontes radioativas em uso?
A) Capela classe II B2 e pressão positiva.
B) Bancadas impermeáveis/lisas, cuba ≥ 40 cm, torneira sem controle manual e exaustão de ar projetada para manter doses dos IOE nos níveis operacionais.
C) Apenas blindagens móveis e detector de fumaça.
D) Bancadas de madeira tratada e pia de 20 cm.
E) Sala com pressão positiva e janela externa.

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Segundo a NN 3.05, é vedado o uso de medidor de atividade com detector do tipo:
A) Câmara de ionização.
B) Semicondutor HPGe.
C) Cintilador NaI(Tl).
D) Geiger–Müller.
E) Câmara proporcional.

Instruções: consulte a norma CNEN 3.05, capítulo II e anexo V, para responder as questões; faça em grupos com 2 alunos onde um será o responsável pela consulta à norma, outro pela elaboração escrita do texto. Identifique os alunos e a sua respectiva função. Justifique todas as respostas.
Antes de administrar o radiofármaco, o IOE deve verificar:
A) Somente a identificação do paciente.
B) Somente a atividade no ativímetro.
C) Registro do controle de qualidade do radiofármaco; conformidade da atividade e do radiofármaco com a prescrição; e identificação inequívoca do paciente.
D) CQ do colimador do SPECT e aprovação do SPR.
E) Nota fiscal e validade do gerador.

Instruções: consulte a norma CNEN 3.05, capítulo II e anexo V, para responder as questões; faça em grupos com 2 alunos onde um será o responsável pela consulta à norma, outro pela elaboração escrita do texto. Identifique os alunos e a sua respectiva função. Justifique todas as respostas.
Qual afirmação sobre a fonte padrão utilizada no controle do medidor de atividade está correta?
A) Pode ser de qualquer radionuclídeo, desde que tenha data recente.
B) Deve ter tolerância de ±10% na atividade certificada.
C) Deve ter certificado de calibração rastreável à fonte-padrão nacional ou internacional.
D) Não precisa ser substituída se o erro ultrapassar a tolerância.
E) É dispensável caso o equipamento tenha TLD interno.

Instruções: consulte a norma CNEN 3.05, capítulo II e anexo V, para responder as questões; faça em grupos com 2 alunos onde um será o responsável pela consulta à norma, outro pela elaboração escrita do texto. Identifique os alunos e a sua respectiva função. Justifique todas as respostas.
Durante o recebimento de radiofármacos enviados em transporte externo, é obrigatório que o serviço:
A) Mantenha os volumes fechados por no mínimo 2 horas antes de abrir.
B) Realize monitoração de contaminação externa das embalagens, antes da abertura.
C) Faça a descontaminação com hipoclorito de sódio.
D) Deixe o volume isolado por 10 meias-vidas do radionuclídeo.
E) Verifique apenas a atividade da amostra no ativímetro.

Instruções: consulte a norma CNEN 3.05, capítulo II e anexo V, para responder as questões; faça em grupos com 2 alunos onde um será o responsável pela consulta à norma, outro pela elaboração escrita do texto. Identifique os alunos e a sua respectiva função. Justifique todas as respostas.
Quando houver manipulação de radiofármacos voláteis ou em forma gasosa, é obrigatória a presença de:
A) Fluxo laminar classe 100.
B) Capela com exaustão adequada e sistema de contenção de liberação de radionuclídeos.
C) Pressurização positiva na sala.
D) Revestimento de chumbo nas paredes.
E) Cortina de ar radioativa.

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O teste de linearidade deve ser realizado com que periodicidade mínima e tolerância máxima?
A) Mensal; ±10%.
B) Trimestral; ±5%.
C) Semestral; ±10%.
D) Diário; ±5%.
E) Anual; ±15%.

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