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Todo modicemento, antes de ser comercialisado, deve ser registrado em um órgão competente. No Brasil, esse processo organisade e orientado pela(s):
A) agências municipais de vigiláncia sanitária.
B) Diretoria Colegiada do Conselho Federal de Farmácia (CFF).
C) Diretoria Colegiada do Conselho Regional de (CFF).
D) Nacional do Sanitária (Anvisa).
E) Diretoria Colegiada do Ministério de Saúde.
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Para responder à sua pergunta, precisamos identificar qual órgão é responsável pelo registro de medicamentos no Brasil. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) é a entidade responsável por regular e aprovar a comercialização de medicamentos, garantindo que eles atendam aos padrões de segurança e eficácia. Analisando as alternativas: A) Agências municipais de vigilância sanitária - Elas atuam na vigilância, mas não são responsáveis pelo registro de medicamentos. B) Diretoria Colegiada do Conselho Federal de Farmácia (CFF) - O CFF regula a profissão farmacêutica, mas não faz o registro de medicamentos. C) Diretoria Colegiada do Conselho Regional de (CFF) - Semelhante à opção B, não é responsável pelo registro de medicamentos. D) Nacional do Sanitária (Anvisa) - Esta é a agência responsável pelo registro de medicamentos no Brasil. E) Diretoria Colegiada do Ministério de Saúde - O Ministério da Saúde tem um papel importante, mas o registro específico de medicamentos é feito pela Anvisa. Portanto, a alternativa correta é: D) Nacional do Sanitária (Anvisa).

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