Vamos analisar as alternativas sobre a Síndrome de Down: a) A causa da Síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21, que consiste na adição de um novo conjunto cromossômico ao genoma dos seres humanos. - Esta definição não está correta, pois a trissomia do cromossomo 21 não é a adição de um novo conjunto, mas sim a presença de uma terceira cópia do cromossomo 21. b) A causa da Síndrome de Down é uma aneuploidia no cromossomo 21, provocando falhas no pareamento dos demais cromossomos. - Embora a aneuploidia esteja correta, a parte sobre "falhas no pareamento" não é uma descrição precisa da Síndrome de Down. c) A causa da Síndrome de Down é uma aneuploidia no cromossomo 21: durante a etapa de transposição de material genético, o cromossomo 21 é duplicado. - A descrição de "transposição de material genético" não é a terminologia correta para a trissomia. d) A causa da Síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 – há uma terceira cópia em um ponto em que, normalmente, existiriam duas. - Esta alternativa está correta, pois descreve precisamente a trissomia do cromossomo 21. e) A causa da Síndrome de Down é uma aneuploidia no cromossomo 21. Por essa razão, qualquer feto que a porte não apresenta chances de sobrevivência extrauterina. - Embora a aneuploidia esteja correta, a afirmação sobre a sobrevivência extrauterina é falsa, pois muitos indivíduos com Síndrome de Down sobrevivem e têm uma vida plena. Portanto, a alternativa correta é: d) A causa da Síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 – há uma terceira cópia em um ponto em que, normalmente, existiriam duas.