Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a incorreta: a) Testes em saliva podem ser usados para detectar mutações herdadas ligadas a risco aumentado de câncer. - Correto, pois testes em saliva podem identificar mutações genéticas. b) Testes genéticos realizados em DNA tumoral têm como objetivo principal a triagem de síndromes hereditárias. - Incorreto, pois os testes em DNA tumoral geralmente visam identificar mutações somáticas, não síndromes hereditárias. c) A identificação de mutações em MLH1 pode indicar a presença da Síndrome de Lynch. - Correto, a mutação em MLH1 está associada à Síndrome de Lynch. d) A detecção de mutações germinativas em BRCA1/2 pode justificar a realização de testes em familiares de primeiro grau. - Correto, mutações em BRCA1/2 indicam risco hereditário e podem levar a testes em familiares. e) A avaliação do gene APC é importante na investigação da polipose adenomatosa familiar. - Correto, o gene APC está relacionado à polipose adenomatosa familiar. Portanto, a alternativa incorreta é: b) Testes genéticos realizados em DNA tumoral têm como objetivo principal a triagem de síndromes hereditárias.