aboratórios e instituições de pesquisas: os laboratórios de microbiologia, biotecnologia e análises clínicas lidam a todo momento com agentes biológicos, e nesses locais os protocolos de retenção e classificação de risco é rigoroso e deve ser em conformidade com o Portaria 2.349/2017. Indústria farmacêutica e de biotecnologia: nesse setor existe a manipulação de microrganismos, vacinas vivas e substratos de cultura celular. Além do risco da exposição direta, também tem a possibilidade de escape ambiental e recombinação genética do material biológico. ​Fonte: BRASIL. Fundação Oswaldo Cruz – Fiocruz. Manual de Biossegurança. Brasília: Fiocruz, [s.d.]. Disponível em: https://fiocruz.br/biosseguranca/Bis/manuais/biosseguranca/manual_biosseguranca.pdf. Acesso em: 11 jul. 2025. ​Atividades desenvolvidas em laboratórios, instituições de pesquisa e na indústria farmacêutica e de biotecnologia envolvem riscos biológicos relevantes, exigindo a adoção de normas rigorosas de biossegurança. Com base nas informações fornecidas, analise as afirmativas a seguir: I. Os laboratórios de microbiologia e análises clínicas devem seguir critérios rigorosos de contenção e classificação de risco biológico, conforme definido pela Portaria nº 2.349/2017. II. A indústria farmacêutica e de biotecnologia não representa risco biológico significativo, pois trabalha apenas com compostos químicos industrializados e não com organismos vivos. III. O escape ambiental de microrganismos geneticamente modificados em indústrias de biotecnologia não representa risco algum para o meio ambiente ou para a saúde pública, portanto não exige adoção de protocolos rigorosos de biossegurança. IV. Os protocolos de biossegurança são desnecessários em laboratórios de pesquisa, pois os riscos são considerados mínimos e facilmente controláveis sem regulamentação específica. ​É correto o que se afirma em: