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Farmacologia

ESTÁCIO
8:46 PM 33% FAVENI AVALIAÇÃO - FARMACOLOGIA CLÍNICA ENVIAR TESTE Em farmacologia, pode-se definir biodisponibilidade como a fração de um fármaco que atinge a circulação sistêmica em forma ativa após sua administração, bem como à velocidade com que isso ocorre. A respeito desse TEMPO RESTANTE conceito, marque a opção INCORRETA. 110:1 A biodisponibilidade é um determinante secundário da relação entre dose MINS SECS administrada e intensidade do efeito farmacológico. A ausência de bioequivalência ou bioinequivalência pode levar a falha terapêutica ou toxicidade, especialmente em fármacos com índice terapêutico estreito (nos quais a dose eficaz está muito próxima da dose tóxica), como 1 1 anticoagulantes, glicosídios cardíacos e antiepilépticos. PERGUNTA Vários fatores influenciam a biodisponibilidade. Quando a via é intravenosa, a 2 1 biodisponibilidade é total (100%), pois 0 fármaco entra diretamente na corrente sanguínea. PERGUNTA 0 efeito de primeira passagem, 0 metabolismo hepático e intestinal que 3 1 ocorre após administração oral, pode reduzir significativamente a PERGUNTA biodisponibilidade de certos fármacos (como propranolol, morfina e 4 nitroglicerina). 1 PERGUNTA PRÓXIMA PERGUNTA
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Jeanne freire cunha Freire

há 6 dias

Respostas

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Ed Verified user icon

há 6 dias

A opção INCORRETA sobre biodisponibilidade é: "A biodisponibilidade é um determinante secundário da relação entre dose administrada e intensidade do efeito farmacológico." Explicação: A biodisponibilidade é, na verdade, um determinante primário da relação entre a dose administrada e o efeito farmacológico, pois define a fração e a velocidade com que o fármaco ativo alcança a circulação sistêmica. Portanto, ela influencia diretamente a concentração plasmática e, consequentemente, a intensidade do efeito. As outras afirmações estão corretas: - Via intravenosa tem biodisponibilidade de 100%. - O efeito de primeira passagem hepática e intestinal pode reduzir a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral. - A ausência de bioequivalência pode causar falha terapêutica ou toxicidade, especialmente em fármacos com índice terapêutico estreito.

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