Qual o grande obstáculo de se desenvolver uma vacina contra tripanossomíases no que tange às proteínas ligadas às membranas?

A resposta imune protetora na infecção pelo T. cruzi envolve principalmente os mecanismos imunológicos que resultam na produção de anticorpos específicos para antígenos do parasito e a resposta imune envolvendo células com atividade citotóxica, ou seja, capazes de matar células infectadas ou expressando antígenos do parasito, em especial os linfócitos T citotóxicos

Para construir adenovírus recombinantes (Vacina) contendo antígenos do T. cruzi, os antígenos escolhidos foram a trans-sialidase (TS) e a Proteína 2 da Superfície de Amastigotas (ASP-2). A TS é uma proteína presente na superfície das formas tripomastigotas (infectivas). A ASP-2 é uma proteína da superfície das formas amastigotas (replicativas) do T. cruzi. Os genes referentes a estes antígenos foram inseridos no genoma do adenovírus tipo 5 que é deficiente em replicação.

As proteínas de membranas são receptores específicos, e podem sofrer mudanças de acordo com o dna do protozoário, então a grande dificuldade em criar vacina específica esta em escolher uma proteína de membrana que não sofra mudanças constantemente.

Fonte

1. http://chagas.fiocruz.br/vacinas/

 é a designação geral dada a várias doenças de vertebrados causadas por protozoáriosparasitas do género Trypanosoma