Grátis: A engenharia genética permite modificar moléculas de DNA com diferentes finalidades. Uma das ferramentas mais utilizadas em procedimentos de clonag... – Questões Respondidas

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A engenharia genética permite modificar moléculas de DNA com diferentes finalidades. Uma das ferramentas mais utilizadas em procedimentos de clonagem gênica é a enzima de restrição.
Essas enzimas são importantes porque
(A) produzem novas moléculas de RNA mensageiro.
(B) realizam a duplicação completa do DNA.
(C) reconhecem sequências específicas e cortam o DNA nesses locais.
(D) transportam aminoácidos para os ribossomos.
(E) impedem a expressão de todos os genes presentes no DNA.

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Vamos analisar as alternativas com base no papel das enzimas de restrição na engenharia genética: - (A) Produzem novas moléculas de RNA mensageiro: Isso é função da RNA polimerase, não das enzimas de restrição. - (B) Realizam a duplicação completa do DNA: Essa é a função da DNA polimerase durante a replicação, não das enzimas de restrição. - (C) Reconhecem sequências específicas e cortam o DNA nesses locais: Essa é a função correta das enzimas de restrição, que cortam o DNA em pontos específicos para facilitar a clonagem gênica. - (D) Transportam aminoácidos para os ribossomos: Essa é a função do RNA transportador (tRNA), não das enzimas de restrição. - (E) Impedem a expressão de todos os genes presentes no DNA: Isso não é função das enzimas de restrição. Portanto, a alternativa correta é: (C) reconhecem sequências específicas e cortam o DNA nesses locais.

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Um pesquisador deseja produzir uma proteína humana utilizando uma bactéria. Para isso, ele introduz em uma bactéria um gene humano responsável pela produção da proteína de interesse.
Essa técnica é possível porque
(A) bactérias e seres humanos possuem exatamente os mesmos genes.
(B) o código genético apresenta elevada universalidade entre os seres vivos.
(C) o DNA humano pode transformar diretamente uma bactéria em uma célula humana.
(D) as bactérias possuem células geneticamente idênticas às humanas.
(E) o RNA bacteriano é capaz de substituir completamente o DNA humano.

A produção de insulina humana por microrganismos geneticamente modificados representa uma importante aplicação da engenharia genética. Nesse processo, um gene humano relacionado à produção da insulina é inserido em uma bactéria, que passa a produzir a proteína.
A principal vantagem desse procedimento é
(A) produzir insulina sem necessidade de material genético.
(B) utilizar organismos geneticamente modificados como biofábricas de proteínas de interesse.
(C) transformar bactérias em células especializadas do pâncreas.
(D) substituir o DNA bacteriano pelo DNA humano.
(E) impedir completamente a ocorrência de mutações bacterianas.

Uma variedade de milho foi geneticamente modificada para apresentar resistência a determinado inseto que causa prejuízos agrícolas.
A característica adquirida pela planta foi obtida por meio
(A) da seleção natural exclusivamente.
(B) da alteração proposital do material genético.
(C) da reprodução assexuada sem alteração genética.
(D) da eliminação de todos os genes da planta.
(E) da transformação das células vegetais em células animais.

Os organismos geneticamente modificados podem apresentar características de interesse agrícola, como resistência a pragas, tolerância a determinadas condições ambientais ou alteração de características nutricionais. Entretanto, a utilização desses organismos deve ser acompanhada de avaliação dos possíveis impactos ambientais porque
(A) qualquer alteração genética necessariamente provoca extinção da espécie.
(B) os genes introduzidos podem interagir com populações e ambientes naturais.
(C) organismos transgênicos não conseguem se reproduzir.
(D) plantas transgênicas não realizam fotossíntese.
(E) organismos modificados deixam de apresentar DNA.

Uma das tecnologias que revolucionaram a engenharia genética é o sistema CRISPR-Cas9. Essa ferramenta pode ser utilizada para realizar alterações direcionadas em determinadas regiões do DNA.
Sua principal característica é permitir
(A) a produção espontânea de novas espécies.
(B) a edição de regiões específicas do material genético.
(C) a eliminação de todo o DNA de uma célula.
(D) a transformação de células procarióticas em eucarióticas.
(E) a substituição completa do núcleo celular.

Imagine que pesquisadores identificaram uma mutação em determinado gene associada a uma doença genética. Uma estratégia experimental utiliza uma molécula-guia para direcionar uma proteína até a região específica do DNA que apresenta a alteração.
A estratégia descrita está relacionada ao sistema
(A) PCR.
(B) eletroforese.
(C) CRISPR-Cas9.
(D) fermentação alcoólica.
(E) cultura de tecidos.

Na clonagem reprodutiva, busca-se produzir um indivíduo geneticamente muito semelhante ao organismo que forneceu o núcleo celular.
Uma etapa fundamental desse processo consiste em
(A) retirar o núcleo de um ovócito e introduzir outro núcleo celular.
(B) destruir o DNA do indivíduo doador.
(C) impedir a divisão celular do embrião.
(D) substituir todos os cromossomos por RNA.
(E) eliminar as mitocôndrias do organismo receptor.

As células-tronco despertam interesse científico devido à sua capacidade de originar diferentes tipos celulares, dependendo do tipo de célula-tronco e das condições a que é submetida.
Essa característica está relacionada principalmente à
(A) capacidade de diferenciação celular.
(B) ausência completa de material genético.
(C) incapacidade de realizar divisão celular.
(D) produção exclusiva de células sanguíneas.
(E) ausência de metabolismo.

A técnica conhecida como PCR é amplamente utilizada em laboratórios para análise de material genético.
Sua principal função é
(A) destruir moléculas de DNA.
(B) amplificar uma região específica do DNA.
(C) produzir proteínas diretamente.
(D) transformar DNA em lipídios.
(E) impedir a replicação celular.

Durante uma investigação epidemiológica, pesquisadores precisam verificar a presença de material genético de determinado agente infeccioso em amostras coletadas de pacientes.
A utilização da PCR pode ser vantajosa porque essa técnica
(A) permite amplificar regiões específicas do material genético, facilitando sua detecção.
(B) transforma diretamente o vírus em bactéria para facilitar sua identificação.
(C) elimina todos os microrganismos presentes na amostra.
(D) produz anticorpos específicos contra o agente infeccioso.
(E) substitui completamente os testes laboratoriais.

Algumas espécies de microrganismos são utilizadas em processos de biorremediação, nos quais organismos vivos contribuem para reduzir ou remover determinados contaminantes presentes no ambiente.
Um exemplo de aplicação da biorremediação seria
(A) utilizar microrganismos capazes de degradar determinados poluentes.
(B) substituir todos os organismos de um ecossistema por organismos transgênicos.
(C) impedir a reprodução dos decompositores.
(D) retirar completamente os microrganismos do solo.
(E) aumentar artificialmente a concentração de poluentes.

Uma doença genética está relacionada à ausência ou ao funcionamento inadequado de determinada proteína. Pesquisadores desenvolvem uma estratégia para introduzir nas células do paciente uma versão funcional do gene associado à produção dessa proteína.
A estratégia descrita corresponde a uma aplicação da
(A) terapia gênica.
(B) fermentação.
(C) seleção artificial.
(D) clonagem reprodutiva.
(E) reprodução sexuada.

A Biotecnologia moderna utiliza conhecimentos de Genética, Biologia Molecular, Microbiologia e outras áreas para desenvolver produtos e processos de interesse social. Entre suas aplicações estão a produção de medicamentos, o melhoramento de organismos, o diagnóstico molecular e o desenvolvimento de estratégias para tratamento de determinadas doenças.
Considerando essas aplicações, assinale a alternativa que apresenta corretamente uma relação entre técnica e finalidade.
(A) PCR — amplificação de regiões específicas de DNA.
(B) CRISPR-Cas9 — produção de energia celular.
(C) enzimas de restrição — síntese de proteínas nos ribossomos.
(D) transgenia — eliminação completa do material genético de um organismo.
(E) clonagem — transformação de células animais em células bacterianas.