Grátis: A constante de dissociação (pKa) de uma molécula é uma das características mais importantes de serem determinadas. O pka descreve as diversas propo... – Questões Respondidas

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A constante de dissociação (pKa) de uma molécula é uma das características mais importantes de serem determinadas. O pka descreve as diversas proporções de espécies iônicas em um dado composto e o estado (ionizado ou não) em que se essas se encontram em um determinado valor de pH. Quando o pKa de uma molécula é igual ao pH do meio em que ela se encontra, podemos inferir que 50% das moléculas estarão ionizadas, e 50% estarão na forma neutra.
Sobre o pKa e a farmacocinética de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. O pH do estômago facilita a ionização de fármacos que são ácidos fracos.
II. Uma molécula neutra passa por difusão passiva pelas membranas lipídicas.
III. O pH ácido do estômago facilita a absorção de fármacos que são ácidos fracos.
IV. Uma molécula ionizada terá mais facilidade de passar pelas membranas lipídicas, e, portanto, é mais bem absorvida.
É correto o que se afirma em:
I. O pH do estômago facilita a ionização de fármacos que são ácidos fracos.
II. Uma molécula neutra passa por difusão passiva pelas membranas lipídicas.
III. O pH ácido do estômago facilita a absorção de fármacos que são ácidos fracos.
IV. Uma molécula ionizada terá mais facilidade de passar pelas membranas lipídicas, e, portanto, é mais bem absorvida.
A I, II, III e IV.
B I, apenas.
C II e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E II, III e IV, apenas.

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há 12 horas

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Avaliacao I - Individual tec al

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Ed

há 12 horas

Vamos analisar cada afirmativa: I. O pH do estômago facilita a ionização de fármacos que são ácidos fracos. Falso. O pH ácido do estômago (em torno de 1-3) mantém os ácidos fracos predominantemente na forma não ionizada, pois ácidos fracos ionizam menos em meio ácido. II. Uma molécula neutra passa por difusão passiva pelas membranas lipídicas. Verdadeiro. Moléculas neutras (não ionizadas) atravessam membranas lipídicas por difusão passiva com mais facilidade. III. O pH ácido do estômago facilita a absorção de fármacos que são ácidos fracos. Verdadeiro. Como os ácidos fracos permanecem não ionizados em meio ácido, eles são mais lipossolúveis e melhor absorvidos no estômago. IV. Uma molécula ionizada terá mais facilidade de passar pelas membranas lipídicas, e, portanto, é mais bem absorvida. Falso. Moléculas ionizadas são mais hidrofílicas e têm mais dificuldade para atravessar membranas lipídicas, dificultando a absorção. Portanto, os itens verdadeiros são II e III. A alternativa correta é: d) II e III, apenas.

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Durante o desenvolvimento de novos medicamentos diversos testes de estabilidade são feitos. Se algum problema é detectado podem ser adotadas diversas estratégias, principalmente pelo uso de excipientes na formulação.
Sobre os excipientes clássicos e comumente utilizados, assinale a alternativa correta:
A Os parabenos protegem contra a oxidação do fármaco.
B O ácido ascórbico previne a mudança de pH do medicamento.
C O farmacêutico pode adicionar Metafosfato de potássio para proteger o fármaco da hidrólise.
D Os antioxidantes como o Ácido benzoico têm a finalidade de proteger contra a oxidação.
E O agente acidificante tornará o fármaco mais alcalino.

As duas formas farmacêuticas líquidas mais clássicas são as suspensões e as soluções. Existem uma série de diferenças entre elas, porém as duas possuem vantagens e desvantagens, e isso depende muito do fármaco que está sendo veiculado. Sobre as diferenças entre suspensões e soluções, assinale a alternativa correta: A) As soluções, como num xarope, é necessário sempre agitar antes de usar. B) As soluções tendem a ter início de ação mais rápido do que as suspensões. C) As suspensões do fármaco já estão solubilizadas no veículo. D) As suspensões são sempre preferíveis quando o fármaco é um colírio. E) A velocidade de sedimentação da partícula é estudada no preparo de soluções.

Antigamente, o único recurso que se tinha para descobrir novos medicamentos era o estudo observacional dos recursos naturais disponíveis como as plantas, animais e minerais. Até hoje isso é utilizado, porém contamos atualmente com técnicas mais modernas para a descoberta de novas moléculas que podem virar medicamentos.
Sobre a pesquisa de medicamento utilizando métodos in sílico, analise as afirmativas a seguir:

I. A estrutura de proteínas-alvo para os fármacos pode ser investigada por Cristalografia.

II. A Cristalografia é um método que nos auxilia a descobrir a estrutura da molécula do fármaco.

III. A utilização de moléculas virtuais não se faz necessário o conhecimento sobre a proteína-alvo receptora.

IV. Os Métodos in sílico envolvem o uso de bibliotecas de moléculas descobertas ao redor do mundo. É um método inovador.

É correto o que se afirma em:
I. A estrutura de proteínas-alvo para os fármacos pode ser investigada por Cristalografia.
II. A Cristalografia é um método que nos auxilia a descobrir a estrutura da molécula do fármaco.
III. A utilização de moléculas virtuais não se faz necessário o conhecimento sobre a proteína-alvo receptora.
IV. Os Métodos in sílico envolvem o uso de bibliotecas de moléculas descobertas ao redor do mundo. É um método inovador.
A I, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D I, III e IV, apenas.
E II e IV, apenas.

Durante os estudos sobre os novos desafios profissionais do tema “introdução às formas farmacêuticas”, você leu sobre o desenvolvimento do medicamento Primaquina em uma nova dosagem que antes não existia. Como você pode ver, nem sempre uma inovação exige uma que uma formulação inicie “do zero”, podendo constituir também uma nova apresentação que antes não existia.
Sobre as inovações em produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A Um comprimido simples é feito agora com revestimento de liberação controlado, isso não é inovação, pois a dosagem é a mesma.
B Um medicamento que existia com sabor morango, agora é vendido com sabor laranja, isso é uma inovação farmacêutica.
C Um medicamento referência tem seu genérico lançado no mercado, isso é uma inovação farmacêutica.
D Um medicamento que existia na apresentação de caixas com 30 comprimidos, agora é vendido em caixas com 60 comprimidos, isso é uma inovação farmacêutica.
E Um medicamento injetável é transpassado para uma forma de administração transcutânea, isso é considerado uma inovação farmacêutica.

Os estudos de estabilidade realizados durante o preparo de novos medicamentos incluem a estabilidade do princípio ativo no estado sólido, a estabilidade na fase de solução e a estabilidade na presença dos excipientes. Isso é importante para prever o prazo de validade do produto final.
Sobre os processos de degradação de um medicamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade microbiológica.
É correto o que se afirma em:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade microbiológica.
A II e III, apenas.
B I, II e III.
C I, apenas.
D I e II, apenas.
E II, apenas.

Hoje em dia temos à nossa disposição uma infinidade de formas farmacêuticas de medicamentos. Essas opções facilitam muito a vida dos pacientes, pois fornecem opções terapêuticas que visam, ao final, melhorar a adesão ao tratamento.
Sobre as diversas formas farmacêuticas existentes, analise as afirmativas a seguir:

I. Os colírios visam ao tratamento sistêmico de doenças.

II. As formas farmacêuticas transdérmicas podem ser utilizadas para tratar doenças sistêmicas.

III. Os medicamentos injetáveis são especialmente úteis no tratamento de urgências e emergências.

IV. Os comprimidos de liberação prolongada têm a funcionalidade de mascarar o odor e o sabor desagradáveis.

É correto o que se afirma em:
I. Os colírios visam ao tratamento sistêmico de doenças.
II. As formas farmacêuticas transdérmicas podem ser utilizadas para tratar doenças sistêmicas.
III. Os medicamentos injetáveis são especialmente úteis no tratamento de urgências e emergências.
IV. Os comprimidos de liberação prolongada têm a funcionalidade de mascarar o odor e o sabor desagradáveis.
A II e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.

A água é chamada de "solvente universal" pelo grande número de substâncias que ela consegue solubilizar. Isto significa que onde quer que a água se desloque, através do solo ou através de nossos corpos, leva consigo produtos químicos, minerais e nutrientes.
Sobre a molécula de água e suas características, assinale a alternativa correta:
A Duas moléculas de água ligam-se por ligações covalentes.
B A água é um solvente polar, pois possui cargas negativas sobre os 2 hidrogênios que a compõem, formando 2 polos negativos.
C Por ser polar, a água solubiliza bem compostos lipofílicos.
D O átomo de oxigênio que compõe a água é menos eletronegativo que o átomo de hidrogênio.
E Se uma molécula, quimicamente, interage bem com a água, podemos inferir que ela irá se solubilizar na água.

Graças aos métodos e softwares que buscam avaliar parâmetros in silico questões relacionadas à farmacocinética dos fármacos tiveram o impacto reduzido na pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos na última década.
Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir:
I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo.
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e seu alvo.
É correto o que se afirma em:
I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo.
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e seu alvo.
A I, II e III, apenas.
B II e III, apenas.
C I e II, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II, III e IV, apenas.