A maior rede de estudos do Brasil

Quais os principais genes relacionados ao câncer? Cite suas funções.


2 resposta(s)

User badge image

Estudante

Há mais de um mês

continuaçao da resposta anterior.

Sinais de Câncer de Mama e Câncer de Ovário Hereditários

A síndrome de câncer hereditário descreve uma mutação no gene herdado que aumenta o risco para um ou mais tipos de câncer. A principal síndrome hereditária para câncer de mama e ovário é causada por mutações no gene BRCA1 ou BRCA2, o que aumenta substancialmente o risco de câncer de mama e ovário e aumentarão levemente o risco de outros tipos de câncer. Os sinais de uma síndrome de câncer hereditária de mama-ovário, que não estão limitados a qualquer membro da família, incluem:

  • Câncer de ovário ou trompas em qualquer idade.
  • Câncer de mama antes dos 50 anos.
  • Câncer de mama nas duas mamas em qualquer idade.
  • Câncer de mama e ovário.
  • Câncer de mama em homens.
  • Câncer de mama triplo-negativo.


Mais de um parente do mesmo lado da família com qualquer um dos seguintes tipos de câncer:

  • Câncer de mama.
  • Câncer de ovário ou trompas.
  • Câncer de próstata.
  • Câncer de pâncreas.
  • Melanoma.


Vários tipos de síndromes foram identificadas, cada uma com um conjunto específico de sinais. Se o câncer numa família for hereditário, é importante consultar um especialista em genética e câncer.

Outros Cânceres Hereditários

As alterações no BRCA1 e BRCA2 estão mais intimamente associadas a um risco aumentado para câncer de mama e câncer de ovário. Outras síndromes neoplásicas podem aumentar o risco de câncer mama ou de ovário, além de outros tipos de câncer:

Câncer colorretal hereditário sem polipose - É uma síndrome hereditária que pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer: 

  • Cólon (principalmente antes dos 50 anos).
  • Ovário.
  • Endométrio.
  • Estômago.
  • Intestino delgado.
  • Via biliar.


Síndrome de Cowden - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer: 

  • Mama.
  • Tireoide (não medular).
  • Também pode provocar diferentes lesões na pele.


Síndrome de Peutz-Jegher - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer:

  • Cólon.
  • Mama.
  • Pâncreas. 
  • Também pode provocar manchas pigmentadas nos lábios e parte interna das bochechas.


Síndrome de Li-Fraumeni - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer:

  • Mama.
  • Sarcomas (ósseos e de partes moles).
  • Cérebro. 
  • Carcinoma adrenocortical na infância.


Foram identificadas outras mutações hereditárias que não aumentam o risco de câncer de mama ou de ovário, mas aumentam o risco de outros tipos de câncer. Qualquer família com várias pessoas com o mesmo tipo de câncer, diagnóstico de câncer em pessoas jovens ou com tipos raros de câncer devem consultar um geneticista ou oncogeneticista para determinar se o câncer na família pode ser hereditário.

Além disso, existem famílias com múltiplos casos de câncer de mama e/ou câncer de ovário em que a mutação não foi identificada. Estes cânceres familiares podem ter um componente hereditário, mas a causa genética ainda não foi identificada.

continuaçao da resposta anterior.

Sinais de Câncer de Mama e Câncer de Ovário Hereditários

A síndrome de câncer hereditário descreve uma mutação no gene herdado que aumenta o risco para um ou mais tipos de câncer. A principal síndrome hereditária para câncer de mama e ovário é causada por mutações no gene BRCA1 ou BRCA2, o que aumenta substancialmente o risco de câncer de mama e ovário e aumentarão levemente o risco de outros tipos de câncer. Os sinais de uma síndrome de câncer hereditária de mama-ovário, que não estão limitados a qualquer membro da família, incluem:

  • Câncer de ovário ou trompas em qualquer idade.
  • Câncer de mama antes dos 50 anos.
  • Câncer de mama nas duas mamas em qualquer idade.
  • Câncer de mama e ovário.
  • Câncer de mama em homens.
  • Câncer de mama triplo-negativo.


Mais de um parente do mesmo lado da família com qualquer um dos seguintes tipos de câncer:

  • Câncer de mama.
  • Câncer de ovário ou trompas.
  • Câncer de próstata.
  • Câncer de pâncreas.
  • Melanoma.


Vários tipos de síndromes foram identificadas, cada uma com um conjunto específico de sinais. Se o câncer numa família for hereditário, é importante consultar um especialista em genética e câncer.

Outros Cânceres Hereditários

As alterações no BRCA1 e BRCA2 estão mais intimamente associadas a um risco aumentado para câncer de mama e câncer de ovário. Outras síndromes neoplásicas podem aumentar o risco de câncer mama ou de ovário, além de outros tipos de câncer:

Câncer colorretal hereditário sem polipose - É uma síndrome hereditária que pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer: 

  • Cólon (principalmente antes dos 50 anos).
  • Ovário.
  • Endométrio.
  • Estômago.
  • Intestino delgado.
  • Via biliar.


Síndrome de Cowden - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer: 

  • Mama.
  • Tireoide (não medular).
  • Também pode provocar diferentes lesões na pele.


Síndrome de Peutz-Jegher - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer:

  • Cólon.
  • Mama.
  • Pâncreas. 
  • Também pode provocar manchas pigmentadas nos lábios e parte interna das bochechas.


Síndrome de Li-Fraumeni - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer:

  • Mama.
  • Sarcomas (ósseos e de partes moles).
  • Cérebro. 
  • Carcinoma adrenocortical na infância.


Foram identificadas outras mutações hereditárias que não aumentam o risco de câncer de mama ou de ovário, mas aumentam o risco de outros tipos de câncer. Qualquer família com várias pessoas com o mesmo tipo de câncer, diagnóstico de câncer em pessoas jovens ou com tipos raros de câncer devem consultar um geneticista ou oncogeneticista para determinar se o câncer na família pode ser hereditário.

Além disso, existem famílias com múltiplos casos de câncer de mama e/ou câncer de ovário em que a mutação não foi identificada. Estes cânceres familiares podem ter um componente hereditário, mas a causa genética ainda não foi identificada.

User badge image

Estudante

Há mais de um mês

  • Oncogenes


Proto-oncogenes são genes que normalmente ajudam às células a crescer. Quando um proto-oncogene sofre mutações ou existem muitas cópias do mesmo, torna-se um gene "ruim", que pode ficar permanentemente ligado ou ativado quando não deveria ser assim. Quando isso acontece, a célula cresce fora de controle, o que pode levar ao câncer. Este gene ruim é chamado de oncogene. Vamos pensar que uma célula é como um carro. Para funcionar corretamente, é preciso ter formas de controlar sua velocidade. Um proto-oncogene normalmente funciona de forma muito parecida ao pedal do acelerador. Ajuda a célula a crescer e se dividir. Um oncogene pode ser comparado ao mesmo pedal do acelerador só que está preso ao chão, o que faz com que a célula se divida fora de controle.

Algumas síndromes cancerígenas são causadas por mutações herdadas dos proto-oncogenes que fazem com que o oncogene seja ativado. Mas, a maioria das mutações que causam câncer envolvendo oncogenes é adquirida, não herdada. Geralmente ativam os oncogenes por: 

Rearranjos Cromossômicos - Alterações nos cromossomos que colocam um gene ao lado de outro, o que permite que um ative o outro

Duplicação - Ter cópias extras de um gene, pode fazer com se produza maior quantidade de determinada proteína

Essa pergunta já foi respondida por um dos nossos estudantes