Quais os principais genes relacionados ao câncer? Cite suas funções.

• Oncogenes

Proto-oncogenes são genes que normalmente ajudam às células a crescer. Quando um proto-oncogene sofre mutações ou existem muitas cópias do mesmo, torna-se um gene "ruim", que pode ficar permanentemente ligado ou ativado quando não deveria ser assim. Quando isso acontece, a célula cresce fora de controle, o que pode levar ao câncer. Este gene ruim é chamado de oncogene. Vamos pensar que uma célula é como um carro. Para funcionar corretamente, é preciso ter formas de controlar sua velocidade. Um proto-oncogene normalmente funciona de forma muito parecida ao pedal do acelerador. Ajuda a célula a crescer e se dividir. Um oncogene pode ser comparado ao mesmo pedal do acelerador só que está preso ao chão, o que faz com que a célula se divida fora de controle.

Algumas síndromes cancerígenas são causadas por mutações herdadas dos proto-oncogenes que fazem com que o oncogene seja ativado. Mas, a maioria das mutações que causam câncer envolvendo oncogenes é adquirida, não herdada. Geralmente ativam os oncogenes por: 

Rearranjos Cromossômicos - Alterações nos cromossomos que colocam um gene ao lado de outro, o que permite que um ative o outro

Duplicação - Ter cópias extras de um gene, pode fazer com se produza maior quantidade de determinada proteína

continuaçao da resposta anterior.

Sinais de Câncer de Mama e Câncer de Ovário Hereditários

A síndrome de câncer hereditário descreve uma mutação no gene herdado que aumenta o risco para um ou mais tipos de câncer. A principal síndrome hereditária para câncer de mama e ovário é causada por mutações no gene BRCA1 ou BRCA2, o que aumenta substancialmente o risco de câncer de mama e ovário e aumentarão levemente o risco de outros tipos de câncer. Os sinais de uma síndrome de câncer hereditária de mama-ovário, que não estão limitados a qualquer membro da família, incluem:

• Câncer de ovário ou trompas em qualquer idade.
• Câncer de mama antes dos 50 anos.
• Câncer de mama nas duas mamas em qualquer idade.
• Câncer de mama e ovário.
• Câncer de mama em homens.
• Câncer de mama triplo-negativo.

Mais de um parente do mesmo lado da família com qualquer um dos seguintes tipos de câncer:

• Câncer de mama.
• Câncer de ovário ou trompas.
• Câncer de próstata.
• Câncer de pâncreas.
• Melanoma.

Vários tipos de síndromes foram identificadas, cada uma com um conjunto específico de sinais. Se o câncer numa família for hereditário, é importante consultar um especialista em genética e câncer.

Outros Cânceres Hereditários

As alterações no BRCA1 e BRCA2 estão mais intimamente associadas a um risco aumentado para câncer de mama e câncer de ovário. Outras síndromes neoplásicas podem aumentar o risco de câncer mama ou de ovário, além de outros tipos de câncer:

Câncer colorretal hereditário sem polipose - É uma síndrome hereditária que pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer: 

• Cólon (principalmente antes dos 50 anos).
• Ovário.
• Endométrio.
• Estômago.
• Intestino delgado.
• Via biliar.

Síndrome de Cowden - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer: 

• Mama.
• Tireoide (não medular).
• Também pode provocar diferentes lesões na pele.

Síndrome de Peutz-Jegher - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer:

• Cólon.
• Mama.
• Pâncreas. 
• Também pode provocar manchas pigmentadas nos lábios e parte interna das bochechas.

Síndrome de Li-Fraumeni - Pode aumentar o risco para os seguintes tipos de câncer:

• Mama.
• Sarcomas (ósseos e de partes moles).
• Cérebro. 
• Carcinoma adrenocortical na infância.

Foram identificadas outras mutações hereditárias que não aumentam o risco de câncer de mama ou de ovário, mas aumentam o risco de outros tipos de câncer. Qualquer família com várias pessoas com o mesmo tipo de câncer, diagnóstico de câncer em pessoas jovens ou com tipos raros de câncer devem consultar um geneticista ou oncogeneticista para determinar se o câncer na família pode ser hereditário.

Além disso, existem famílias com múltiplos casos de câncer de mama e/ou câncer de ovário em que a mutação não foi identificada. Estes cânceres familiares podem ter um componente hereditário, mas a causa genética ainda não foi identificada.