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Química orgânica I, preciso de ajuda com SArN

Tenho uma questão que pede a ordem de reatividade de moléculas, considerando que pode ocorrer através de uma reação de SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA AROMÁTICA. Nos livros só achei ordem de reatividade falando em subst. ELTROFILICA. Gostaria de saber se a ordem pode ser a mesma?


5 resposta(s) - Contém resposta de Especialista

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RD Resoluções Verified user icon

Há mais de um mês

Uma substituição nucleofílica é um tipo de reação de substituição em que um nucleófilo , "rico em electrões " substituído em uma posição electrofílico , "electrões pobre" uma molécula de um átomo ou grupo, chamado grupo de saída . É um tipo de reação fundamental na química orgânica , onde a reação ocorre em um carbono eletrofílico. Embora as reações de substituição nucleofílica também possam ocorrer em compostos inorgânicos covalentes.


A substituição nucleofílica é a reação de um doador de pares de elétrons (o nucleófilo, Nu) com um aceptor de pares de elétrons. Um sp3 electrófilo com hibridação deve ter um grupo separável (X) em ordem para a reacção a ter lugar.


A partida do grupo de saída ocorre simultaneamente com o ataque do lado traseiro do nucleófilo. A reação S N 2 leva, assim, a uma configuração previsível do estereocentro - procede-se à inversão.

Uma substituição nucleofílica é um tipo de reação de substituição em que um nucleófilo , "rico em electrões " substituído em uma posição electrofílico , "electrões pobre" uma molécula de um átomo ou grupo, chamado grupo de saída . É um tipo de reação fundamental na química orgânica , onde a reação ocorre em um carbono eletrofílico. Embora as reações de substituição nucleofílica também possam ocorrer em compostos inorgânicos covalentes.


A substituição nucleofílica é a reação de um doador de pares de elétrons (o nucleófilo, Nu) com um aceptor de pares de elétrons. Um sp3 electrófilo com hibridação deve ter um grupo separável (X) em ordem para a reacção a ter lugar.


A partida do grupo de saída ocorre simultaneamente com o ataque do lado traseiro do nucleófilo. A reação S N 2 leva, assim, a uma configuração previsível do estereocentro - procede-se à inversão.

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Andre

Há mais de um mês

Uma substituição nucleofílica é um tipo de reação de substituição em que um nucleófilo , "rico em electrões " substituído em uma posição electrofílico , "electrões pobre" uma molécula de um átomo ou grupo, chamado grupo de saída . É um tipo de reação fundamental na química orgânica , onde a reação ocorre em um carbono eletrofílico. Embora as reações de substituição nucleofílica também possam ocorrer em compostos inorgânicos covalentes.


A substituição nucleofílica é a reação de um doador de pares de elétrons (o nucleófilo, Nu) com um aceptor de pares de elétrons. Um sp3 electrófilo com hibridação deve ter um grupo separável (X) em ordem para a reacção a ter lugar.


A partida do grupo de saída ocorre simultaneamente com o ataque do lado traseiro do nucleófilo. A reação S N 2 leva, assim, a uma configuração previsível do estereocentro - procede-se à inversão.

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Jose

Há mais de um mês

difícil generalizar. me manda a questão que a gente pode ver isso direito.
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Andre

Há mais de um mês

Uma substituição nucleofílica é um tipo de reação de substituição em que um nucleófilo , "rico em electrões " substituído em uma posição electrofílico , "electrões pobre" uma molécula de um átomo ou grupo, chamado grupo de saída . É um tipo de reação fundamental na química orgânica , onde a reação ocorre em um carbono eletrofílico. Embora as reações de substituição nucleofílica também possam ocorrer em compostos inorgânicos covalentes.


A substituição nucleofílica é a reação de um doador de pares de elétrons (o nucleófilo, Nu) com um aceptor de pares de elétrons. Um sp3 electrófilo com hibridação deve ter um grupo separável (X) em ordem para a reacção a ter lugar.


A partida do grupo de saída ocorre simultaneamente com o ataque do lado traseiro do nucleófilo. A reação S N 2 leva, assim, a uma configuração previsível do estereocentro - procede-se à inversão.

Essa pergunta já foi respondida por um dos nossos especialistas