Como ocorre a nomeclatura dos anidridos, eteres e amidas?

Anidrido:
Anidrido + Nome do ácido carboxílico que originou o anidrido

Exemplo: Anidrido propanoico

Éster:

hidrocarboneto + ato de (prefixo da ramificação) + ila

Exemplo: Etanoato de etila

Amida:
Nome do hidrocarboneto + AMIDA
Exemplo: Propanoamida

Os anidridos orgânicos são compostos derivados de reações de desidratação dos ácidos carboxílicos.  A nomenclatura oficial dos anidridos, segundo a IUPAC é feita baseada no ácido carboxílico do qual ele foi formado, ou seja, troca-se a palavra “ácido” por “anidrido”. Por exemplo, se o ácido de origem foi o ácido etanoico ou ácido acético, assim o anidrido resultante foi o anidrido etanoico ou anidrido acético. 

Éteres são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional - O- entre dois radicais, ou seja, se caracterizam pela presença de oxigênio ligado a dois átomos de carbono. A nomenclatura dos éteres, conforme a IUPAC, pode ser feita com a palavra óxi intercalada nos nomes dos dois grupos formadores do éter. Por exemplo, CH₃ — O — CH₂ — CH₃, metóxietano.

As amidas são um grupo de substâncias orgânicas nitrogenadas que apresentam o grupo acila (C=O) ligado diretamente a um átomo de nitrogênio, o qual pode ter apenas hidrogênios ou radicais orgânicos. Possui a nomenclatura terminada em amida. Por exemplo, 4-etil-hex-5-enamida.