Olá, alguém poderia explicar beem mastigado sobre a farmacocinética de fármacos adm por via oral? Compreendo por alto,mas não entendo alguns detalhes.

Quando o farmaco é administrado por via oral, ou seja, enteral, ele sofrerá efeito de primeira passagem, que nada mais é que a metabolização do farmaco pelo figado, antes da sua distribuição. O farmaco deverá ser oxidado, reduzido e hidrolisado com ajuda da citocromo P-450 (CYP). Na oxidação será adcionado uma molecula de oxigenio na composição do farmaco. Já na redução, a molecula de oxigenio é retirada e substituida por um íon H+ e na hidrolise esse farmaco é quebrado e incorporado uma molécula de água. Essa é a fase 1 que precede a fase 2 onde o farmaco se tornará um metabolito a ser excretado. Na fase 1 pode acontecer 3 coisas com o farmaco: Ele pode ser ativado, permanecer inalterado ou ser inativado. Isso vai depender de sua natureza quimica do farmaco.