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como é feita á coloração gram ?

💡 4 Respostas

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Ana Marcondes

Cobrir o esfregaço com cristal violeta por 1 minuto e lavar (o cristal violeta é o corante primário);

Cobrir com lugol por 1 minuto e lavar (o lugol fixa o corante primário);

Descorar com álcool-cetona  até desaparecer o corante e lavar;

Cobrir com fucsina por 30 segundos, lavar e secar (a fucisna é o corante de contraste)

Observar na objetiva de 100x a cor, tamanho, forma e tipo de agrupamento. 

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Andre Smaira

Procedimento: colete amostras para colocá-las no microscópio. Faça a propagação com uma vara de madeira. Deixe secar em temperatura ambiente e conserte-os usando um isqueiro. Fixe a amostra com metanol por um minuto ou aquecer (inflamar aproximadamente três vezes). Adicione o azul violeta ( cristal de genciana violeta ou violeta) e aguarde um minuto. Enxágüe com água não diretamente na amostra Adicione lugol e aguarde aproximadamente um minuto. Adicione álcool acetona e aguarde de 5 a 30 segundos, dependendo da concentração do reagente. Enxágüe com água. Contraste a coloração adicionando safranina ou fucsina básica e espere um minuto. Este corante deixará bactérias gram-avermelhadas-avermelhadas. Lave levemente com água.
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