Carbono 1. No instante da ciclização, a oxidrila (OH) do carbono 1 pode assumir duas posições. Citi-as e diferencie cada uma.

Uma vez que as oses ou monossacarídeos são glicídios , ou seja,carboidratos que apresentam  em sua estrutura tanto o grupo orgânico álcool , cetona ou álcool e aldeído, pode ocorrer do oxigênio presente na cetona ou no aldeído sofrer uma reação com algum grupo hidroxila (OH) dos álcoois, levando a uma interação intramolecular.

Como  exemplo, o grupo aldeído de uma  glicose que é uma aldose, ou seja, tem o grupo aldeído o cetona reage com a OH do carbono \(4\), levando a ciclização da molécula e formando um anel com \(5\) átomos(\(4\) de carbono e \(1\) de oxigênio) . Nesse caso ela é chamada de pentanel.  Entretanto, a ciclização da glicose também pode acontecer com a hidroxila do carbono \(5\), gerando um hexanel.

Portanto, há duas posições do carbono: \(\boxed{4}\) e \(\boxed{5}\). No primeiro caso forma-se um pentanel e, no segundo, um hexanel.

Fonte: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ciclizacao-das-oses.htm