Qual coloração é aplicada para a visualização de micobactérias? Explique com base na constituição de sua parede celular.

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A coloração é a violeta cristal. O violeta de cristal penetra em todas as células bacterianas, que estão presentes para solubilizar o iodo e agir mordente, tornando a violeta de cristal definida mais intensidade à parede celular bacteriana. entra nas células e forma um complexo insolúvel em solução aquosa com violeta de cristal. A mistura álcool-acetona que é adicionada serve para efetuar a descoloração, já que nela o complexo I2/ cristal violeta é solúvel.

Os organismos Gram-positivos não descolorem, enquanto os organismos Gram-negativos o fazem. Para demonstrar as células Gram negativas, é usado um corante de contraste. Geralmente é um corante vermelho, como safranina ou fucsina. Após a coloração pelo contraste, as células gram-negativas são vermelhas, enquanto as células gram-positivas permanecem violetas.

A safranina pode ou não ser usada, não é crucial para a técnica. Serve para fazer uma mancha de contraste que revela bactérias gram-negativas. No final do protocolo, o grama positivo parecerá azul-violeta e o negativo em grama parecerá rosa ou vermelho. Alguns microrganismos retêm o corante violeta, mesmo depois de tratá-los com um agente descolorante, e a cor não muda ao adicioná-lo; outros perdem facilmente o primeiro corante e tomam o segundo.

Aqueles que consertam o violeta, qualificam-se como gram positivos, e aqueles que perdem a primeira coloração e retêm o segundo, gram negativo. Com base na reação do gram, podemos classificar os microrganismos em um dos dois grupos. Os corantes de p-rosanilina dão os melhores resultados na coloração de grama. Os representantes mais comumente usados ​​deste grupo são violeta de metila e violeta de cristal ou violeta de genciana. Na verdade, violeta de metila é o nome atribuído ao composto de tetrametil-p-rosanilina.

A coloração é a violeta cristal. O violeta de cristal penetra em todas as células bacterianas, que estão presentes para solubilizar o iodo e agir mordente, tornando a violeta de cristal definida mais intensidade à parede celular bacteriana. entra nas células e forma um complexo insolúvel em solução aquosa com violeta de cristal. A mistura álcool-acetona que é adicionada serve para efetuar a descoloração, já que nela o complexo I2/ cristal violeta é solúvel.

Os organismos Gram-positivos não descolorem, enquanto os organismos Gram-negativos o fazem. Para demonstrar as células Gram negativas, é usado um corante de contraste. Geralmente é um corante vermelho, como safranina ou fucsina. Após a coloração pelo contraste, as células gram-negativas são vermelhas, enquanto as células gram-positivas permanecem violetas.

A safranina pode ou não ser usada, não é crucial para a técnica. Serve para fazer uma mancha de contraste que revela bactérias gram-negativas. No final do protocolo, o grama positivo parecerá azul-violeta e o negativo em grama parecerá rosa ou vermelho. Alguns microrganismos retêm o corante violeta, mesmo depois de tratá-los com um agente descolorante, e a cor não muda ao adicioná-lo; outros perdem facilmente o primeiro corante e tomam o segundo.

Aqueles que consertam o violeta, qualificam-se como gram positivos, e aqueles que perdem a primeira coloração e retêm o segundo, gram negativo. Com base na reação do gram, podemos classificar os microrganismos em um dos dois grupos. Os corantes de p-rosanilina dão os melhores resultados na coloração de grama. Os representantes mais comumente usados ​​deste grupo são violeta de metila e violeta de cristal ou violeta de genciana. Na verdade, violeta de metila é o nome atribuído ao composto de tetrametil-p-rosanilina.