Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nosso conhecimento sobre Controle de Qualidade.
No Brasil, a qualidade de medicamentos é regulada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) através do Decreto nº 79. 094, de 5 de janeiro de 1977, que Regulamenta a Lei nº 6.360 de 23 de setembro de 1976, que submete o sistema de vigilância os medicamentos, insumos, drogas, correlatos, cosméticos, produtos de higiene, saneantes e outros, são adotados os seguintes conceitos técnicos:
Controle de Qualidade;
Medicamento;
Inspeção de Qualidade;
Pureza;
Análise Prévia;
Análise de Controle.
Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nosso conhecimento sobre Controle de Qualidade.
No Brasil, a qualidade de medicamentos é regulada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) através do Decreto nº 79. 094, de 5 de janeiro de 1977, que Regulamenta a Lei nº 6.360 de 23 de setembro de 1976, que submete o sistema de vigilância os medicamentos, insumos, drogas, correlatos, cosméticos, produtos de higiene, saneantes e outros, são adotados os seguintes conceitos técnicos:
Controle de Qualidade;
Medicamento;
Inspeção de Qualidade;
Pureza;
Análise Prévia;
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