A síndrome de Down é causada pela presença de três cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Isso ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população.
Nessa questão, devemos por em prática nossos conhecimentos sobre Genética, mais especificamente, sobre distúrbios genéticos.
A Síndrome de Down, também conhecida como trissomia 21, é um distúrbio genético causado pela presença de cromossomo extra 21. Esta síndrome está tipicamente associado a um atraso na capacidade cognitiva (retardo mental ou MR) e crescimento físico e uma conjunto particular de características faciais.
O QI médio de jovens adultos com Síndrome de Down é de cerca de 50, enquanto os adultos jovens sem a condição tipicamente têm um QI de 100.
A síndrome de Down é uma condição genética que ocorre como resultado de um cromossomo extra (cromossomo 21). Normalmente, as células contêm 46 cromossomos. 23 são herdados da mãe e 23 do pai. Pessoas com síndrome de Down podem conter 47 cromossomos, pois existe uma cópia extra do cromossomo 21. O material genético adicional causa características físicas e de desenvolvimento associadas à síndrome de Down. Existem três formas de síndrome de Down, embora os efeitos de cada tipo sejam geralmente semelhantes.
Fonte: https://www.opas.org.br/o-que-e-sindrome-de-down-caracteristicas-causas-e-sintomas/. Acesso em 06/07/2018.
Assim, a Síndrome de Down é acarretada pela presença de um cromossomo extra (cromossomo 21), que faz com que pessoas com a síndrome possam ter 47 cromossomos.
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