eritroblastose fetal como identifical

A eritroblastose fetal é identificada quando a mae tem o Rh- e o filho o Rh +, é detectado por exames clinicos.

O corpo humano adulto é o lar de trilhões de glóbulos vermelhos , também conhecidos como hemácias ou eritrócitos. Essas células do sangue transportam oxigênio, ferro e muitos outros nutrientes para os locais apropriados do corpo. Quando uma mulher está grávida, é possível que o tipo de sangue do seu bebê seja incompatível com o dela. Esta condição é altamente evitável e a forma típica e severa é agora muito rara nos países desenvolvidos. Pegá-lo cedo pode garantir uma gravidez bem-sucedida para mãe e filho. Se não for tratada, no entanto, pode ser fatal para o bebê. A eritroblastose fetal é agora conhecida como doença hemolítica do recém-nascido.

Os bebês que apresentam sintomas da eritroblastose fetal podem apresentar inchaço, pálpebras ou icterícia após o nascimento. Um médico pode achar que o bebê tem um fígado ou baço maior que o normal . Exames de sangue também podem revelar que o bebê tem anemia ou baixa contagem de glóbulos vermelhos.

Os bebês também podem experimentar uma condição conhecida como hidropsia fetal , em que o fluido começa a se acumular em espaços onde o fluido normalmente não está presente. Isso inclui espaços no:

abdômen

coração

pulmões