Segundo a Anvisa:
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) abrangem um conjunto de medidas que devem ser adotadas pelas indústrias de alimentos e pelos serviços de alimentação, a fim de garantir a qualidade sanitária e a conformidade dos alimentos com os regulamentos técnicos.
A legislação sanitária federal regulamenta essas medidas em caráter geral, aplicável a todo o tipo de indústria de alimentos e serviço de alimentação, e também específico, voltadas às indústrias que processam determinadas categorias de alimentos.
Especificamente em relação a medicamentos, a RESOLUÇÃO RDC Nº 17, DE 16 DE ABRIL DE 2010 dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Esta resolução possui o objetivo de estabelecer os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos para padronizar a verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPF) de uso humano durante as inspeções sanitárias.
Portanto, Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos é a regulamentação de leis que procuram garantir que ingredientes ativos e medicamentos sejam consistentemente produzidos
Fonte:http://portal.anvisa.gov.br/registros-e-autorizacoes/alimentos/empresas/boas-praticas-de-fabricacao
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar