A trissomia, consiste na presença de três cromossomos (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo. Portanto, a presença de três cromossomas 21 é designada de trissomia 21.
Triploidia
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Ocorre, principalmente, quando um óvulo é fecundado por 2 espermatozóides ou um óvulo, um glóbulo polar e um espermatozóide se juntam, sendo assim formado um indivíduo com 3 cromossomos homólogos, ao invés de 2
triploidia é um conjunto a mais de cromossomos, ou seja, pais com cromossomos 46 originam feto com cromossomo 69; enquanto a trissomia é apenas um cromossomo a mais em um dos pares, por exemplo no 21
O que é triploidia? Os seres humanos apresentam normalmente 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais, totalizando 23 pares ou 46 cromossomos no total (23 vindos do pai e 23 vindos da mãe). Erros durante a divisão e multiplicação celulares nos óvulos ou nos espermatozoides ou falhas no mecanismo da concepção podem levar a alterações numéricas dos cromossomos. A triploidia é uma rara anormalidade em que os fetos nascem com um conjunto extra de cromossomos em suas células, quando o conjunto tem 69 cromossomos (46 cromossomos vindos de um dos pais e 23 vindos do outro).
Em contrapartida a Trissomia consiste na presença de três cromossomas de um tipo específico (o normal são dois cromossomas). Portanto, na presença de três cromossomas o indivíduo apresenta Trissomia, se por exemplo ela ocorrer no par de cromossomas 21 ela é designada de Trissomia 21. A maioria resulta de num número variável de deficiências à nascença sendo frequente a ocorrência de mortes precoces. Uma Trissomia diz-se que é parcial quando uma parte de um cromossoma extra é acoplado a um dos outros cromossomas. Uma Trissomia em mosaico é uma condição em que nem todas as células contêm a informação genética do cromossoma extra.
fonte:https://asdoencasraras.blogspot.com/2013/06/trissomia-definicao-tipos-causas.html
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