Procedimento que consiste na identificação de trechos específicos de DNA por hibridização, no cromossomo, de uma sonda fluorescente específica”.

E) FISH

Vamos descrever cada um dos métodos citados nas alternativas.

A) Estas bandas evidenciam um padrão de bandas claras e escuras, no qual as faixas escuras correspondem ao DNA rico em bases AT e poucos genes ativos; as bandas G claras têm DNA rico em bases GC e apresentam muitos genes ativos.

B)foi a primeira técnica de bandemaento desenvolvida. Nela, os cromossomos são submetidos a um tratamento com quinacrina mustarda ou compostos semelhantes e em seguida examinados por microscopia de fluorescência

C) os cromossomos são tratados com solução ode hidróxido de bário e corados com Giemsa. Com este método, são coradas regiões específicas em que o cromossomo apresenta DNA altamente repetitivo, como nas regiões dos centrômeros e em outras regiões cromossômicas

D)Este identifica e compara várias regiões do DNA do(a) filho(a), da mãe e do suposto pai, já que metade dos padrões de DNA de uma pessoa é herdada da mãe e a outra metade, do pai. Durante o teste, os padrões do(a) filho(a) são, primeiramente, comparados com os da mãe. Os que não correspondem aos padrões maternos são, portanto, obrigatoriamente provenientes do lado paterno. Se o homem testado não possuir esses padrões em seu DNA, ele certamente não é o pai biológico.

E) A hibridização fluorescente in situ, conhecida como FISH (do inglês: fluorescence in situ hybridization), é um técnica citogenética usada para detectar e localizar a presença ou a ausência de determinadas sequências de DNA em cromossomos. Desenvolvida na década de 1980, ela utiliza sondas fluorescentes que se ligam somente às partes do cromossomo a que eles apresentem um elevado grau de complementaridade de sequência

Portanto, a alternativa correta é a Alternativa E.

Fonte:

http://www.teliga.net/2011/08/tecnicas-para-estudo-dos-cromossomos.html

http://www.mma.gov.br/estruturas/chm/_arquivos/Aval_Conhec_Cap8.pdf