Pelo fato da indometacina e a varfarina competiram pelo mesmo sítio de ligação com proteínas plasmáticas, porque leva o aumento do efeito de ambos?

eu acho que no caso de serem ''antagonistas competitivos, tem q ser administrado uma dose maior pra q este seja ligado ao sitio de ligação

Primeiramente, é importante destacar que ambos os fármacos citados (indometacina e varfarina) realizam seus efeitos quando estão na forma livre, e não associados as proteínas plasmáticas. Sabendo disso, uma vez que a indometacina e a varfarina competem pelo mesmo sítio de ligação de proteínas plasmáticas, haverá um deslocamento de ambos para suas formas livres, aumentando a biodisponibilidade desses compostos na circulação sanguínea. O aumento da concentração desses fármacos na sua forma livre ocasiona o aumento de seus efeitos farmacológicos.

Fonte: Rang, H.P., Dale, M.M., Ritter, J.M., Flower, R.J., Henderson, G. Farmacologia. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008