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mecanismo de evasão de bacterias ?

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Letícia Begnini

Bem simplificadamente:

1) Inibição da fagocitose e da morte celular no fagócito;
2) Inativação do complemento;
3) Clivagem de IgA;
4) Crescimento intracelular;
5) Mudanças na aparência antigênica;
6) Sobrevivencia dentro dos macrófagos, utilizando-os como reservatório de proteção e transporte (ex.: m. leprae).
...

 

Vale a pena ler o artigo "Mecanismos de resposta imune às infecções", Paulo R. L. Machado, et. al.

:)

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RD Resoluções

Variação antigênica: mutações genéticas nas bactérias podem modificar epítoposreconhecidos anteriormente por anticorpos ou outros componentes do sistema imuneevitando o reconhecimento pelo sistema imune ocorrido em exposições prévias à mesma bactéria. Diferentes cepas de Streptococcus pneumoniae tem polissacarídeos capsularesantigenicamente distintos. Cada tipo requer receptores de anticorpos de especifidadedistintos para o reconhecimento.


Proteínas produzidas por algumas espécies bacterianas que ligaminespecificamente receptores MHC II das células apresentadoras de antígeno àreceptores de diversas células T.5. A ativação inespecífica de inúmeros clones de linfócitos T desvia a resposta efetiva aoantígeno da bactéria agressora.Imunidade aos parasitasOs parasitas apresentam ciclos biológicos complexos desenvolvendo diferentesformas, cada qual expressando antígenos distintos estágio-específicos.


Portanto, os componentes do sistema imune inato gerados em um determinado estágio (expansão clonalde células T/B e anticorpos) não vão agir em estágios subsequentes (há uma variaçãoantigênica estágio-específica).- O tipo de resposta imune (celular ou humoral) varia conforme o parasita e o estágio dainfecção, e depende também dos tipos de citocinas produzidas. Por exemplo, as célulasTa1 potencializa as respostas celulares protetoras contra protozoários intracelularesatravés da produção de citocinas que induzem a destruição dos protozoários parasitas epelos macrófagos (INFγ e TNF).

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