Oi, Amanda Oliveira!

Cara acadêmica, a sua pergunta está muito vaga, faltando informações. Tem um pequeno informando sobre um problema genético raro, em seguida ele apresenta um heredograma de uma família infectada e algumas alternativas. O que ele quer saber na questão? Caso tenha a questão na íntegra, me envie que eu lhe ajudarei. :*

Atenciosamente,

Pedro Henrique S. de Santana

Administrador do blog Licenciaturas em Foco (http://phbio1.wixsite.com/licenciaturasemfoco)

Professor Licenciado em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Leonardo da Vinci-UNISSELVI.

Professor Licenciado em Artes pela Faculdade Regional de Filosofia, Ciências e Letras de Candeias-FAC.

Em um heredograma, quando o casal são iguais e tem filhos diferentes, o diferente é o recessivo e os pais são heterozigotos.

No caso, os pais são heterozigotos, e possuem a doença. 

Portanto, a doença é dominante.

Fazendo o cruzamento

Ff x Ff, sendo:

F - dominante para a doença

f - recessivo para a doença:

Uma vez que não tem pergunta, à partir do cruzamento acima, podemos ter as seguintes probabilidades:

1/4 para haver um terceiro filho normal;

3/4 para ter um terceiro filho com a doença;

A questão apresenta a seguinte pergunta: O indivíduo 4 casou-se com um homem normal. A probabilidade desse casal vir a ter uma menina normal é de: