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reação de adiçao nucleofilica

como ocorre o mecnismo de adicçao nucleofilica em aminas?

 


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Há mais de um mês

Os aldeídos sofrem muitas reações diferentes de adição nucleofílica. Isso ocorre porque o átomo de carbono positivo de uma molécula de aldeído, que sempre tem uma ligação ligada ao pequeno átomo de hidrogênio, é suscetível ao ataque de um reagente nucleofílico.

Os Gem-dióis geralmente não são estáveis ​​o suficiente para serem isolados, porque eles se decompõem prontamente de volta aos compostos iniciais. Uma exceção a essa generalização é o formaldeído , que está quase completamente na forma hidratada quando dissolvido em água. Outra exceção éhidrato de cloral , Cl 3 CH (OH) 2 , formada a partir de cloral, Cl 3 CHO, e água. O hidrato de cloro tem sido usado medicinalmente como um hipnótico e sedativo de ação rápida.

O tratamento de um aldeído com dois moles de um álcool na presença de um catalisador ácido dá um acetal, um composto com dois grupos de éter (OR) sobre um carbono. A reação ocorre em dois estágios. Primeiro é formado um hemiacetal (meio acetal), que corresponde à adição de uma molécula de álcool ao grupo carbonila do aldeído. Os hemiacetais intermediários não são mais estáveis ​​do que os correspondentes gem-dióis.

Os aldeídos sofrem muitas reações diferentes de adição nucleofílica. Isso ocorre porque o átomo de carbono positivo de uma molécula de aldeído, que sempre tem uma ligação ligada ao pequeno átomo de hidrogênio, é suscetível ao ataque de um reagente nucleofílico.

Os Gem-dióis geralmente não são estáveis ​​o suficiente para serem isolados, porque eles se decompõem prontamente de volta aos compostos iniciais. Uma exceção a essa generalização é o formaldeído , que está quase completamente na forma hidratada quando dissolvido em água. Outra exceção éhidrato de cloral , Cl 3 CH (OH) 2 , formada a partir de cloral, Cl 3 CHO, e água. O hidrato de cloro tem sido usado medicinalmente como um hipnótico e sedativo de ação rápida.

O tratamento de um aldeído com dois moles de um álcool na presença de um catalisador ácido dá um acetal, um composto com dois grupos de éter (OR) sobre um carbono. A reação ocorre em dois estágios. Primeiro é formado um hemiacetal (meio acetal), que corresponde à adição de uma molécula de álcool ao grupo carbonila do aldeído. Os hemiacetais intermediários não são mais estáveis ​​do que os correspondentes gem-dióis.

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