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Como calcular a diferença de energia entre os 2 conformeros em cadeia do trans-1,2-dimetilciclohexano?


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RD Resoluções Verified user icon

Há mais de um mês

Existem dois tipos de estereoisômeros, os diastereoisômeros e os enantiômeros. Os diastereoisômeros são os isômeros geométricos do tipo cis-trans, que não são a imagem especular um do outro, já os enantiômeros são isômeros ópticos que são a imagem especular um do outro.

Os isómeros conformacionais, designados por confórmeros, constituem um tipo muito específicos de isómeros. O isomerismo conformacional é um tipo de estereisomeria no qual um determinado confórmero se interconverte num outro confórmero da mesma molécula pela simples rotação das ligações simples, sem quebra de ligação. Os confórmeros são compostos que, devido à facilidade com que se interconvertem, são difíceis de separar fisicamente. Para um confórmero se interconverter no outro é necessário que a barreira energética para fazer rodar a ligação simples seja baixa.

No caso do ciclo-hexano os seus confórmeros e a sua conversão pelos diferentes confórmeros demonstrou que se começarmos no confórmero em cadeira e o convertemos no outro confórmero em cadeia, os hidrogénios na posição axial irão passar para a posição axial e os hidrogénios na posição equatorial passam para a posição aixal.

Existem dois tipos de estereoisômeros, os diastereoisômeros e os enantiômeros. Os diastereoisômeros são os isômeros geométricos do tipo cis-trans, que não são a imagem especular um do outro, já os enantiômeros são isômeros ópticos que são a imagem especular um do outro.

Os isómeros conformacionais, designados por confórmeros, constituem um tipo muito específicos de isómeros. O isomerismo conformacional é um tipo de estereisomeria no qual um determinado confórmero se interconverte num outro confórmero da mesma molécula pela simples rotação das ligações simples, sem quebra de ligação. Os confórmeros são compostos que, devido à facilidade com que se interconvertem, são difíceis de separar fisicamente. Para um confórmero se interconverter no outro é necessário que a barreira energética para fazer rodar a ligação simples seja baixa.

No caso do ciclo-hexano os seus confórmeros e a sua conversão pelos diferentes confórmeros demonstrou que se começarmos no confórmero em cadeira e o convertemos no outro confórmero em cadeia, os hidrogénios na posição axial irão passar para a posição axial e os hidrogénios na posição equatorial passam para a posição aixal.

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Elizete

Há mais de um mês

patologia humano exercício

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