Descreva a técnica de pour plate

O método da placa de drenagem ou pour plate, é geralmente o método de escolha para contar o número de bactérias formadoras de colônias presentes em uma amostra líquida. Neste método, a quantidade fixa de inóculo (geralmente 1 ml) de um caldo / amostra é colocada no centro da placa de Petri estéril usando uma pipeta estéril. Agar arrefecido fundido (aprox. 15 mL) é então vertido para a placa de Petri contendo o inoculo e bem misturado. 

Após a solidificação do agar, a placa é invertida e incubada a 37 ° C durante 24-48 horas. Os microorganismos crescerão tanto na superfície quanto no meio. As colônias que crescem dentro do meio geralmente são pequenas em tamanho e podem ser confluentes; os poucos que crescem na superfície do agar são do mesmo tamanho e aparência que os de uma placa em forma de raia. 

Cada colônia (grande e pequena) é cuidadosamente contada (usando o contador de colônias de aumento, se necessário). Cada colônia representa uma "unidade formadora de colônia" (CFU).

O método da placa de drenagem ou pour plate, é geralmente o método de escolha para contar o número de bactérias formadoras de colônias presentes em uma amostra líquida. Neste método, a quantidade fixa de inóculo (geralmente 1 ml) de um caldo / amostra é colocada no centro da placa de Petri estéril usando uma pipeta estéril. Agar arrefecido fundido (aprox. 15 mL) é então vertido para a placa de Petri contendo o inoculo e bem misturado.

Após a solidificação do agar, a placa é invertida e incubada a 37 ° C durante 24-48 horas. Os microorganismos crescerão tanto na superfície quanto no meio. As colônias que crescem dentro do meio geralmente são pequenas em tamanho e podem ser confluentes; os poucos que crescem na superfície do agar são do mesmo tamanho e aparência que os de uma placa em forma de raia.

Cada colônia (grande e pequena) é cuidadosamente contada (usando o contador de colônias de aumento, se necessário). Cada colônia representa uma "unidade formadora de colônia" (CFU).

O método da placa de drenagem ou pour plate, é geralmente o método de escolha para contar o número de bactérias formadoras de colônias presentes em uma amostra líquida. Neste método, a quantidade fixa de inóculo (geralmente 1 ml) de um caldo / amostra é colocada no centro da placa de Petri estéril usando uma pipeta estéril. Agar arrefecido fundido (aprox. 15 mL) é então vertido para a placa de Petri contendo o inoculo e bem misturado.

Após a solidificação do agar, a placa é invertida e incubada a 37 ° C durante 24-48 horas. Os microorganismos crescerão tanto na superfície quanto no meio. As colônias que crescem dentro do meio geralmente são pequenas em tamanho e podem ser confluentes; os poucos que crescem na superfície do agar são do mesmo tamanho e aparência que os de uma placa em forma de raia.

Cada colônia (grande e pequena) é cuidadosamente contada (usando o contador de colônias de aumento, se necessário). Cada colônia representa uma "unidade formadora de colônia" (CFU).