Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é chamada mutação cromossômica, ou aberração cromossômica. As mutações cromossômicas podem ser classificadas em mutações numéricas, em que há alteração no número de cromossomos de célula, e mutações estruturais, em que há alteração na forma ou no tamanho de um ou mais cromossomos da célula.
As mutações constituem o principal fator responsável pelas modificações que ocorrem nas espécie, pois é a única maneira de surgirem novos genes nas populações. Pode-se dizer que a mutação é a base da evolução.
As mutações cromossômicas podem ser divididas em numéricas e estruturais.
Alterações numéricas
As alterações numéricas que ocorrem nas células somáticas são classificadas em dois grupos: euploidias e aneuploidias.
Euploidias
Na grande maioria das espécies, as células somáticas são diplóides (2n). Existem casos, no entanto, em que pode ocorrer diminuição ou aumento do número de genomas. Lembre-se de que um genoma tem um jogo completo de cromossomos, ou seja, tem um cromossomo de cada tipo.
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