A organela responsável é o complexo de Golgi. As enzimas lisossomais são sintetizadas como pré enzimas no retículo endoplasmático, sendo glicosiladas em residuos de asparagina e, então, destinadas ao complexo de Golgi que então altera a porção glicidica e realiza uma etapa de fosforilação. Da rede Golgi (trans) saem pequenas vesiculas de transporte contendo pré- enzimas lisossomais para os endossomos. Há um progressivo decréscimo do pH no interior dessas vesiculas por meio de ação de bombas de prótons, localizadas nas suas membranas.E após as pré enzimas serem reconhecidas por receptores especificos destinado ao lisossomo, ocorre mudanças conformacionais e elas se tornam ativas. Ref:livro A célula.
Os lisossomos são organelas pequenas situadas no citoplasma da célula, envoltas por membrana e apresentando morfologia arredondada. Em seu interior estão armazenadas as enzimas que realizam a digestão intracelular, podendo conter lipases, proteases, nucleases e outros tipos de enzimas digestivas.
Essas enzimas lisossômicas são produzidas no retículo endoplasmático rugoso, passando pelo complexo de golgi, onde serão empacotadas na forma de vesículas primárias (lisossomo primário).
As enzimas formadas são empacotadas em vesículas que se desprendem do aparelho golgiense, constituindo o lisossomo. A este estado de pré-formação dá-se o nome de lisossomo primário e quando em ação funcional propriamente dita, formado: o vacúolo digestivo, o vacúolo autofágico e corpo residual, recebem a denominação de secundário.
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