A doença de Tay-Sachs se deve a uma insuficiência da hexosaminidase A, uma enzima hidrolítica vital, encontrada nos lisossomos, que decompõe os glicolipídeos. Quando essa enzima não funciona corretamente, os lipídeos acumulam-se no cérebro e interferem com os processos biológicos normais.
A silicose comumente afeta os mineiros, após anos de inalação da sílica presente no ar dos túneis e galerias. Essa doença se caracteriza pela lise de lisossomos dos pulmões, resultando na destruição dos alvéolos pulmonares.
Doença da Célula 1, que é derivada da insuficiência enzimática para fofosrização proteica no Aparelho de Golgi, levando a retardamento cognitivo e deficiência no crescimento do individuo.
A deficiência nos Lisossomos pode levar a Leucodistrofia metacromatica, pela dificuldade dessa organela em metabolizar as moleculas, levando a um acumulo dentro das células.
A Miopatia das Mitocôndrias, tem como agente causador a mutação de seus genes e também dos genes do núcleo , originando uma patologia que geralmente ocorre quando o individuo é adulto, com sintomas clínicos como fraqueza nos musculos,inclusive os oculares,além de problemas neurológicos e complicações cardiacas.
A hipertrofia do Reticulo Endoplasmático Liso: é causada pelo uso indiscriminado de drogas, ocorrendo um aumento dessa organela nos hepatocitos, onde ocorre a metabolização dessas substancias.
fonte:https://prezi.com/iucksup80a9v/hipertrofia-do-reticulo-endoplasmatico-liso/
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Histologia e Embriologia
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