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Porque temos maior probabilidade de ser histocompatível com um de nossos progenitores do que com alguns de irmãos?

💡 2 Respostas

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gabi moura

a origem da explicação está na na etimologia da palavra progenitor e na área de reprodução genética junto a citologia, ou seja, existem diversas formas de explicação.

celulas germinativas quando associadas formam uma célula filha com caracteríticas semelhantes, haja vista que cross-over e entre outras mutações acontecem para a variabilidade genética

está última, de acordo com a genética mendeliana combina seus materiais genéticos fazendo combinações possiveis para o evento 

resumo da ópera:

Ao decorrer do processos embriológicos, os sofrem diferenciação celular, inclusive células somáticas-forma tecidos-. Porém, caracteríticas herdadas de pais pra filhos não são  alteradas, já que o zigoto teve formação por intermédio desses, sendo parte deles com célula diplóide que é 46 cromossomos e, onde encontra-se o DNA 

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RD Resoluções

A histocompatibilidade é a compatibilidade ou equivalência entre células, tecidos e órgãos. Para sabermos um pouco melhor de histocompatibilidade é preciso entender porque existem essas diferenças de genes entre os seres humanos.


Esse grupo de genes é chamado de Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC – Major Histocompatibility Complex). Este grupo de genes é comum a todos os vertebrados e tem um papel importante no sistema imunológico e na determinação da identidade biológica de cada um.


O MHC codifica um grupo de antígenos ou proteínas encontrado na superfície das células. Este complexo identifica e impede que um corpo estranho entre ou se espalhe no organismo. Isso geralmente acontece em coordenação com o sistema imunológico que desencadeia uma resposta imediata contra esses corpos estranhos.


 As moléculas de MHC classe I são compostas de duas cadeias polipeptídicas: Uma longa cadeia α e uma curta cadeia β chamada β2-microglobulina (figura 2).  A cadeia α tem quatro regiões: Primeiro, uma região citoplasmática, contendo  sítios de fosforilação e de ligação a elementos do citoesqueleto. Segundo, uma região transmembrana contendo aminoácidos hidrofóbicos pelos quais a molécula é ancorada na membrana celular. Terceiro, um domínio altamente conservado tipo imunoglobulina α3 ao qual se liga CD8.  Quarto, uma região de ligação a peptídio altamente polimórfica formada a partir dos domínios α1 e α2.  A β2- microglobulina se associa com a cadeia α e auxilia a manter a conformação apropriada da molécula.

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