por que a bromação de ciclobuteno gera apenas o trans-dibromo-ciclobutano?

Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nosso conhecimento sobre Química Orgânica.

A reação de bromação de ciclobuteno é estereoespecífica, pois há a formação do íon bromônio cíclico como intermediário da reação. Nessa reação o bromo sofre uma clivagem heterolítica formando o íon brometo e o íon bromônio, forçando o íon a atacar a face inversa à ciclização do bromo, fazendo com que ocorra a formação do produto trans-dibromo-ciclobutano.

Portanto, a bromação de ciclobuteno gera apenas o trans-dibromo-ciclobutano pois nessa reação o bromo sofre uma clivagem heterolítica formando o íon brometo e o íon bromônio, forçando o íon a atacar a face inversa à ciclização do bromo.

A reação é estereoespecífica pois há a formação do íon bromônio ciclico ,como intermediario de reação.Na reação,Br2 sofre uma clivagem heterolítica formando o ion brometo(bom nucleófilo),e o íon bromonio(bom eletrofilo),forçando o ion a atacar a face inversa à ciclização do bromo,formando o produto trans.

Para responder essa pergunta devemos colocar em prática nosso conhecimento sobre Química Orgânica.

A reação de bromação de ciclobuteno é estereoespecífica, pois há a formação do íon bromônio cíclico como intermediário da reação. Nessa reação o bromo sofre uma clivagem heterolítica formando o íon brometo e o íon bromônio, forçando o íon a atacar a face inversa à ciclização do bromo, fazendo com que ocorra a formação do produto trans-dibromo-ciclobutano.

Portanto, a bromação de ciclobuteno gera apenas o trans-dibromo-ciclobutano pois nessa reação o bromo sofre uma clivagem heterolítica formando o íon brometo e o íon bromônio, forçando o íon a atacar a face inversa à ciclização do bromo.