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A esterificação do ácido carboxílico do flurbiprofeno implicaria no(a)?

O reconhecimento do fármaco (micromolécula) pela biomacromolécula depende do arranjo espacial dos grupos funcionais e das propriedades da micromolécula, que devem ser complementares ao sítio de ligação localizado na macromolécula (o sítio receptor). Duas etapas são relevantes na interação da micromolécula ligante com a biomacromolécula que contém a subunidade receptora: a interação ligante-receptor, que traduz a capacidade da micromolécula se complexar com o sítio complementar de interação e, a produção da resposta biológica, que traduz a capacidade do complexo ligante-receptor desencadear uma determinada resposta biológica. O flurbiprofeno é anti-inflamatório que atua inibindo a enzima prostaglandina e endoperóxido sintase (PGHS), por meio de interações com o resíduo de arginina, conforme representado na figura abaixo:
https://pt-static.z-dn.net/files/dcf/a86c08cec4c66fa54356f3f733ed413c.png

A esterificação do ácido carboxílico do flurbiprofeno implicaria no(a):

a) aumento da atividade, pois ocorreria interação do tipo forças de Van der Waals.
b) manutenção da atividade, pois não ocorreria mudança de interações intermoleculares.
c) perda da atividade, pois não ocorreria a interação iônica entre o fármaco e o sítio receptor.
d) aumento da atividade, pois ocorreria a interação do tipo íon-dipolo entre o fármaco e o sítio receptor.
e) manutenção da atividade, pois ocorreria a interação do tipo íon-dipolo entre o fármaco e o sítio receptor.

💡 3 Respostas

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Blond De Paula

Letra C
Perda da atividade, pois não ocorreira a interação iônica entre o fármaco e o sítio receptor.

 

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Especialistas PD

Resposta: c) perda da atividade, pois não ocorreria a interação iônica entre o fármaco e o sítio receptor.

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Teko Sousa

e) manutenção da atividade, pois ocorreria a interação do tipo íon-dipolo entre o fármaco e o sítio receptor.


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