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Ciclodextrinas, formação do Complexo de Inclusão (Fármaco)

Atualmente, as ciclodextrinas possuem aplicações na indústria cosmética, farmacêutica, dentre outras. O uso de ciclodextrinas na preparação de cosméticos vão desde a estabilização de emulsões até a atuação como componente ativo, por exemplo, em desodorantes, retendo as moléculas com odor desagradável formadas na pele.
Fonte: Braga, S. S. A ciclodextrina-beta na formação de complexos de inclusão e de novas estruturas supramoleculares. Dissertação, Universidade de Aveiro, 2003.

Na indústria farmacêutica as ciclodextrínas possibilitam o aumento da solubilidade do fármaco, com consequente, melhoria da absorção. Além disso, reduzem os efeitos adversos, pois o aumento da absorção do fármaco induzido pela ciclodextrina gera um aumento da eficácia e potência de sua atividade terapêutica. Isto leva a uma redução da dose terapêutica com uma consequente diminuição dos efeitos adverso. Quimicamente, as ciclodextrinas são polímeros de estrutura cíclica de unidades de glicose.
Devido à conformação em cadeira das unidades de glicose e à ausência de rotação das ligações glicosídicas, as ciclodextrinas apresentam uma forma de cone. Os grupos hidroxila posicionados no exterior do cone conferem às ciclodextrinas características hidrofílicas, tornando-as solúveis em água. No interior do cone estão posicionados os grupos C-H e os átomos de oxigênio glicosídicos, conferindo características lipofilicas. Dessa forma, as ciclodextrinas podem formar complexos de inclusão com os fármacos, conforme apresentado na figura abaixo.

(ANEXO)


Para que ocorra a formação do complexo de inclusão, o fármaco deve apresentar.

a) caráter lipofílico, para penetrar no interior da cavidade da ciclodextrina e interagir por ligações de hidrogênio.
b) caráter hidrofílico, para penetrar no interior da cavidade da ciclodextrina e interagir por ligações de hidrogênio.
c) caráter lipofílico, para penetrar no interior da cavidade da ciclodextrina e interagir por interações íon-dipolo.
d) caráter lipofílico, para penetrar no interior da cavidade da ciclodextrina e interagir por forças de Van der Waals.
e) caráter hidrofílico, para penetrar no interior da cavidade da ciclodextrina e interagir por forças de Van der Waals.

💡 5 Respostas

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Kharol C. Oliveira

obrigado

 

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Andre Smaira

O ambiente lipofílico da cavidade interna das ciclodextrinas propicia condições favoráveis para a formação de complexos de inclusão com compostos hidrófobos se encontram numa solução aquosa, pela formação de uma matriz micro-heterogênea nesse solvente polar 


A encapsulação molecular consiste na substituição das moléculas de água, que possuem elevada entalpia, por moléculas hóspedes adequadas. Trata-se de um processo energeticamente viável por promover uma alteração favorável de entalpia, aumento de entropia e redução da energia total do sistema, fatores que contribuem para o aumento da estabilidade do complexo formado. Interações eletrostáticas de Van der Waals, interações hidrofóbicas, ligações de hidrogênio, também contribuem para formação e estabilização dos complexos de inclusão. 

Fonte: http://www.rbfarma.org.br/files/140_pag_220a225_ciclodextrinas.pdf


Assim, do exposto acima, a alternativa correta é a alternativa D. 

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Andre Smaira

O ambiente lipofílico da cavidade interna das ciclodextrinas propicia condições favoráveis para a formação de complexos de inclusão com compostos hidrófobos se encontram numa solução aquosa, pela formação de uma matriz micro-heterogênea nesse solvente polar


A encapsulação molecular consiste na substituição das moléculas de água, que possuem elevada entalpia, por moléculas hóspedes adequadas. Trata-se de um processo energeticamente viável por promover uma alteração favorável de entalpia, aumento de entropia e redução da energia total do sistema, fatores que contribuem para o aumento da estabilidade do complexo formado. Interações eletrostáticas de Van der Waals, interações hidrofóbicas, ligações de hidrogênio, também contribuem para formação e estabilização dos complexos de inclusão.

Fonte: http://www.rbfarma.org.br/files/140_pag_220a225_ciclodextrinas.pdf


Assim, do exposto acima, a alternativa correta é a alternativa D.

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