reação de substituição unimolecular, o que é?

A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo através duas ou três etapas de reações geralmente com perda da memória estérica do composto caso possua estereoisomeria. É constituido de duas etapas.

É uma reação onde a equação de taxa é frequentemente mostrada como tendo dependência de primeira ordem da dependência eletrolítica e de ordem zero do nucleófilo. Essa relação vale para situações em que a quantidade de nucleófilo é muito maior que a do intermediário de carbocátion.

Em vez disso, a equação da taxa pode ser descrita com maior precisão usando a cinética de estado estacionário. A reacção envolve um intermediário carbocálico e é vulgarmente observada em reacções de halogenetos de alquilo secundário ou terciário sob condições fortemente básicas ou, sob condições fortemente acídicas, com álcoois secundários ou terciários.

Com haletos de alquila primários e secundários, ocorre a reação alternativa SN2. Em química inorgânica, a reação S N 1 é conhecida como o mecanismo dissociativo. Esta via de dissociação é bem descrita pelo efeito cis. Esta reação não depende muito da força do nucleófilo ao contrário do mecanismo SN2. Esse tipo de mecanismo envolve dois passos. O primeiro passo é a ionização reversível do halogeneto de alquilo na presença de acetona aquosa ou de um álcool etílico aquoso.

É uma reação onde a equação de taxa é frequentemente mostrada como tendo dependência de primeira ordem da dependência eletrolítica e de ordem zero do nucleófilo. Essa relação vale para situações em que a quantidade de nucleófilo é muito maior que a do intermediário de carbocátion.

Em vez disso, a equação da taxa pode ser descrita com maior precisão usando a cinética de estado estacionário. A reacção envolve um intermediário carbocálico e é vulgarmente observada em reacções de halogenetos de alquilo secundário ou terciário sob condições fortemente básicas ou, sob condições fortemente acídicas, com álcoois secundários ou terciários.

Com haletos de alquila primários e secundários, ocorre a reação alternativa SN2. Em química inorgânica, a reação S N 1 é conhecida como o mecanismo dissociativo. Esta via de dissociação é bem descrita pelo efeito cis. Esta reação não depende muito da força do nucleófilo ao contrário do mecanismo SN2. Esse tipo de mecanismo envolve dois passos. O primeiro passo é a ionização reversível do halogeneto de alquilo na presença de acetona aquosa ou de um álcool etílico aquoso.