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Um fármaco anestésico como a lidocaína bloqueia completamente os canais de sódio dos nervos. Qual dos seguintes efeitos sobre o potencial de ação seri

Um fármaco anestésico como a lidocaína bloqueia completamente os canais de sódio dos nervos. Qual dos seguintes efeitos sobre o potencial de ação seria provavelmente produzido?
Aumento da velocidade de despolarização do potencial de ação.
Encurtamento do período refratário absoluto.
Aumento do potencial de membrana.
Bloqueio da ocorrência dos potenciais de ação.
Diminuição do limiar de ação.        ( Não tenho certeza dessa resposta) 

Fisiologia I

ESTÁCIO


4 resposta(s) - Contém resposta de Especialista

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RD Resoluções Verified user icon

Há mais de um mês

Lidocaína é um fármaco que pertence à família de anestésicos locais , particularmente do tipo de amidas de aminoácidos, entre os quais estão também a dibucaína , a mepivacaína , a etidocaína , a prilocaína e bupivacaína. Ele também tem um efeito antiarrítmico e é indicado por via intravenosa ou transtraqueal em pacientes com arritmias ventriculares maligno, como taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular. 90% da lidocaína é metabolizada no fígado, através da hidroxilação do núcleo aromático, e existem outras vias metabólicas ainda não identificadas. É excretado pelos rins.


Efeito do trabalho mais rápido e mais longo do que os anestésicos locais derivados de ésteres como cocaína e procaína.


A meia - vida de lidocaína administrado por via intravenosa é de aproximadamente 109 minutos, mas como é metabolismo do fígado (isto depende do fornecimento de sangue do fígado), deve diminuir a dose em pacientes com débito cardíaco baixo ou está em choque.

Lidocaína é um fármaco que pertence à família de anestésicos locais , particularmente do tipo de amidas de aminoácidos, entre os quais estão também a dibucaína , a mepivacaína , a etidocaína , a prilocaína e bupivacaína. Ele também tem um efeito antiarrítmico e é indicado por via intravenosa ou transtraqueal em pacientes com arritmias ventriculares maligno, como taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular. 90% da lidocaína é metabolizada no fígado, através da hidroxilação do núcleo aromático, e existem outras vias metabólicas ainda não identificadas. É excretado pelos rins.


Efeito do trabalho mais rápido e mais longo do que os anestésicos locais derivados de ésteres como cocaína e procaína.


A meia - vida de lidocaína administrado por via intravenosa é de aproximadamente 109 minutos, mas como é metabolismo do fígado (isto depende do fornecimento de sangue do fígado), deve diminuir a dose em pacientes com débito cardíaco baixo ou está em choque.

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Andre Smaira

Há mais de um mês

Lidocaína é um fármaco que pertence à família de anestésicos locais , particularmente do tipo de amidas de aminoácidos, entre os quais estão também a dibucaína , a mepivacaína , a etidocaína , a prilocaína e bupivacaína. Ele também tem um efeito antiarrítmico e é indicado por via intravenosa ou transtraqueal em pacientes com arritmias ventriculares maligno, como taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular. 90% da lidocaína é metabolizada no fígado, através da hidroxilação do núcleo aromático, e existem outras vias metabólicas ainda não identificadas. É excretado pelos rins.


Efeito do trabalho mais rápido e mais longo do que os anestésicos locais derivados de ésteres como cocaína e procaína.


A meia - vida de lidocaína administrado por via intravenosa é de aproximadamente 109 minutos, mas como é metabolismo do fígado (isto depende do fornecimento de sangue do fígado), deve diminuir a dose em pacientes com débito cardíaco baixo ou está em choque.

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kathleen loren

Há mais de um mês

não ocorre a despolarização fazendo com que não ocorra o potencial de ação

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Andre Smaira

Há mais de um mês

Lidocaína é um fármaco que pertence à família de anestésicos locais , particularmente do tipo de amidas de aminoácidos, entre os quais estão também a dibucaína , a mepivacaína , a etidocaína , a prilocaína e bupivacaína. Ele também tem um efeito antiarrítmico e é indicado por via intravenosa ou transtraqueal em pacientes com arritmias ventriculares maligno, como taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular. 90% da lidocaína é metabolizada no fígado, através da hidroxilação do núcleo aromático, e existem outras vias metabólicas ainda não identificadas. É excretado pelos rins.


Efeito do trabalho mais rápido e mais longo do que os anestésicos locais derivados de ésteres como cocaína e procaína.


A meia - vida de lidocaína administrado por via intravenosa é de aproximadamente 109 minutos, mas como é metabolismo do fígado (isto depende do fornecimento de sangue do fígado), deve diminuir a dose em pacientes com débito cardíaco baixo ou está em choque.

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