Alterações no mecanismo de apoptose são importantes na fisiopatologia de doenças como o câncer e as doenças neurodegenerativas como a doença de Alzhei

A apoptose, é um mecanismo fisiológico que elimina células excessivas, danificadas ou indesejadas, é uma via altamente regulada, importante para manter a homeostase em organismos multicelulares. Pode ser iniciado através de vários sinais através da via extrínseca que envolve os receptores da morte, ou através da via intrínseca que é iniciada pelo dano intracelular e envolve a mitocôndria e a liberação do citocromo c para ativar as capazes.

A família de proteínas Bcl-2 situa-se a montante do dano irreversível dos constituintes celulares e é um ponto de verificação importante no destino de uma célula. Os membros pró-apoptóticos, apenas os membros da BH3 incluem BID, BAD e BIM. Eles ativam direta ou indiretamente BAX / BAK de múltiplos domínios, que constituem a porta de entrada necessária para a via intrínseca que opera na superfície mitocondrial e no retículo endoplasmático.

Em contraste, membros antiapoptóticos tais como Bcl-2, Bcl-XL ligam-se e activam sequestro. A jusante das mitocôndrias, o envolvimento do apoptosoma é visto como gerando atividade de caspase. A regulação pós-mitocondria envolve IAPs e seus inibidores.

Consequentemente, surgiu o interesse em empregar várias abordagens terapêuticas, tais como terapia genética, biológicos recombinantes, química orgânica e combinatória,

A apoptose, é um mecanismo fisiológico que elimina células excessivas, danificadas ou indesejadas, é uma via altamente regulada, importante para manter a homeostase em organismos multicelulares. Pode ser iniciado através de vários sinais através da via extrínseca que envolve os receptores da morte, ou através da via intrínseca que é iniciada pelo dano intracelular e envolve a mitocôndria e a liberação do citocromo c para ativar as capazes.

A família de proteínas Bcl-2 situa-se a montante do dano irreversível dos constituintes celulares e é um ponto de verificação importante no destino de uma célula. Os membros pró-apoptóticos, apenas os membros da BH3 incluem BID, BAD e BIM. Eles ativam direta ou indiretamente BAX / BAK de múltiplos domínios, que constituem a porta de entrada necessária para a via intrínseca que opera na superfície mitocondrial e no retículo endoplasmático.

Em contraste, membros antiapoptóticos tais como Bcl-2, Bcl-XL ligam-se e activam sequestro. A jusante das mitocôndrias, o envolvimento do apoptosoma é visto como gerando atividade de caspase. A regulação pós-mitocondria envolve IAPs e seus inibidores.

Consequentemente, surgiu o interesse em empregar várias abordagens terapêuticas, tais como terapia genética, biológicos recombinantes, química orgânica e combinatória,

A apoptose, é um mecanismo fisiológico que elimina células excessivas, danificadas ou indesejadas, é uma via altamente regulada, importante para manter a homeostase em organismos multicelulares. Pode ser iniciado através de vários sinais através da via extrínseca que envolve os receptores da morte, ou através da via intrínseca que é iniciada pelo dano intracelular e envolve a mitocôndria e a liberação do citocromo c para ativar as capazes.

A família de proteínas Bcl-2 situa-se a montante do dano irreversível dos constituintes celulares e é um ponto de verificação importante no destino de uma célula. Os membros pró-apoptóticos, apenas os membros da BH3 incluem BID, BAD e BIM. Eles ativam direta ou indiretamente BAX / BAK de múltiplos domínios, que constituem a porta de entrada necessária para a via intrínseca que opera na superfície mitocondrial e no retículo endoplasmático.

Em contraste, membros antiapoptóticos tais como Bcl-2, Bcl-XL ligam-se e activam sequestro. A jusante das mitocôndrias, o envolvimento do apoptosoma é visto como gerando atividade de caspase. A regulação pós-mitocondria envolve IAPs e seus inibidores.

Consequentemente, surgiu o interesse em empregar várias abordagens terapêuticas, tais como terapia genética, biológicos recombinantes, química orgânica e combinatória,