Algumas reações consecutivas degradam nutrientes orgânicos em produtos finais simples para que seja extraída a energia química e para que ela seja convertida em formas úteis às células. O catabolismo é o conjunto dessas reações degradativas e produtoras de energia. A síntese de ATP é promovida pela energia liberada pelas reações catabólicas.
As proteínas endógenas (hidrolisadas intracelularmente) e exógenas (provenientes da dieta) sofrem a ação de peptidases para que se transformem em aminoácidos. Primeiramente as proteínas exógenas são desnaturadas e hidrolisadas, produzindo aminoácidos e peptídeos, que passam para a corrente sanguínea para serem utilizados em várias funções metabólicas. As proteínas endógenas citoplasmáticas ou do retículo endoplasmático são hidrolisadas por proteases do citoplasma que estão integradas no proteossoma, com a ajuda da ubiquitina.
Portanto, concluímos que as proteínas exógenas são desnaturadas e hidrolisadas, produzindo aminoácidos e peptídeos, que passam para a corrente sanguínea para serem utilizados em várias funções metabólicas. Já as proteínas endógenas citoplasmáticas ou do retículo endoplasmático, são hidrolisadas por proteases do citoplasma que estão integradas no proteossoma, com a ajuda da ubiquitina.
LEHNINGER, Albert L.; NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de bioquímica de Lehninger. Artmed, 2014.
Algumas reações consecutivas degradam nutrientes orgânicos em produtos finais simples para que seja extraída a energia química e para que ela seja convertida em formas úteis às células. O catabolismo é o conjunto dessas reações degradativas e produtoras de energia. A síntese de ATP é promovida pela energia liberada pelas reações catabólicas.
As proteínas endógenas (hidrolisadas intracelularmente) e exógenas (provenientes da dieta) sofrem a ação de peptidases para que se transformem em aminoácidos. Primeiramente as proteínas exógenas são desnaturadas e hidrolisadas, produzindo aminoácidos e peptídeos, que passam para a corrente sanguínea para serem utilizados em várias funções metabólicas. As proteínas endógenas citoplasmáticas ou do retículo endoplasmático são hidrolisadas por proteases do citoplasma que estão integradas no proteossoma, com a ajuda da ubiquitina.
Portanto, concluímos que as proteínas exógenas são desnaturadas e hidrolisadas, produzindo aminoácidos e peptídeos, que passam para a corrente sanguínea para serem utilizados em várias funções metabólicas. Já as proteínas endógenas citoplasmáticas ou do retículo endoplasmático, são hidrolisadas por proteases do citoplasma que estão integradas no proteossoma, com a ajuda da ubiquitina.
LEHNINGER, Albert L.; NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de bioquímica de Lehninger. Artmed, 2014.
Algumas reações consecutivas degradam nutrientes orgânicos em produtos finais simples para que seja extraída a energia química e para que ela seja convertida em formas úteis às células. O catabolismo é o conjunto dessas reações degradativas e produtoras de energia. A síntese de ATP é promovida pela energia liberada pelas reações catabólicas.
As proteínas endógenas (hidrolisadas intracelularmente) e exógenas (provenientes da dieta) sofrem a ação de peptidases para que se transformem em aminoácidos. Primeiramente as proteínas exógenas são desnaturadas e hidrolisadas, produzindo aminoácidos e peptídeos, que passam para a corrente sanguínea para serem utilizados em várias funções metabólicas. As proteínas endógenas citoplasmáticas ou do retículo endoplasmático são hidrolisadas por proteases do citoplasma que estão integradas no proteossoma, com a ajuda da ubiquitina.
Portanto, concluímos que as proteínas exógenas são desnaturadas e hidrolisadas, produzindo aminoácidos e peptídeos, que passam para a corrente sanguínea para serem utilizados em várias funções metabólicas. Já as proteínas endógenas citoplasmáticas ou do retículo endoplasmático, são hidrolisadas por proteases do citoplasma que estão integradas no proteossoma, com a ajuda da ubiquitina.
LEHNINGER, Albert L.; NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de bioquímica de Lehninger. Artmed, 2014.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta.
Compartilhar