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Quais as etapas de ciclagens podem ser excluidos de um programa de pcr?

💡 3 Respostas

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JULIANA

Antes do desenvolvimento da PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, os métodos utilizados para amplificar e gerar cópias de fragmentos de DNA eram demorados e trabalhosos. A PCR permite realizar várias cópias de um segmento específico de DNA com rapidez e precisão em um tempo muito menor.

A técnica é usada em diversos segmentos, desde experiências e procedimentos em biologia molecular e pesquisa à análise forense e diagnóstico médico.

A descoberta da estrutura do DNA, em 1953, pela dupla de pesquisadores Watson e Crick, levou a uma revolução científica admirável. Claro que esses pesquisadores não trabalharam sozinhos, e claro que isso foi, como toda descoberta científica, uma evolução de fatos, observações e ideias que culminou em um modelo comprovadamente correto. Aparentemente simples agora, essa revolução biotecnológica, criou um ramo totalmente novo na ciência – a biologia molecular.

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Andre Smaira

Um programa de PCR é um roteiro utilizado para clonar fragmentos de moléculas genéticas, ou seja, DNA. A sigla PCR significa reação em cadeia da polimerase, que é a enzima que realiza a clonagem do DNA. Existe um equipamento que executa esse programa chamado de PCR.Esse processo é realizado em 4 etapas. Na primeira, devemos colocar o DNA, a DNA polimerase, os nucleotídeos e os DNAs iniciadores em um tubo de ensaio que fica no PCR. Na segunda, o PCR eleva a temperatura para 94 ºC para que ocorra a desnaturação do DNA. Na terceira, a temperatura é reduzida para 54 ºC para que os DNAs iniciadores se anelem ao DNA desnaturado para que a DNA polimerase comece a clonagem. Na última etapa, o PCR eleva a temperatura para 72 ºC para que a enzima una os nucleotídeos às fitas de DNA desnaturado, formando um novo DNA. Essas variações de temperatura são denominadas ciclagens.Portanto, em um programa de PCR, não podemos excluir nenhuma etapa já que são interdependentes.
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