Explique rearranjo cromossômico e fale sobre fusão?

Com enfase em cancer.

Genética I

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Thais Cavalcante

16/04/2019

💡 3 Respostas

Taiane Alves

16.04.2019

Em genética, um rearranjo cromossômico é uma mutação que é um tipo de anomalia cromossômica envolvendo uma mudança na estrutura do cromossomo nativo. Tais mudanças podem envolver várias classes diferentes de eventos, como deleções, duplicações, inversões e translocações cromossômicas

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Andre Smaira

24.05.2019

b>Um rearranjo cromossômico significa que pedaços de cromossomos estão faltando, são duplicados (existem cópias extras) ou são movidos. Eles dependem de quais partes do cromossomo estão envolvidas e como elas são rearranjadas. Alguns não têm efeito, alguns são incompatíveis com a vida e outros estão em algum lugar entre eles.

Na maioria das vezes, rearranjos cromossômicos ocorrem durante a formação de óvulos e espermatozóides.

Durante a etapa de recombinação, pares de cromossomos se quebram e trocam peças. Se os cromossomos se alinham desigualmente ou se as quebras não são reparadas adequadamente, pedaços de cromossomos podem ser rearranjados. Os cromossomos são distribuídos em óvulo ou espermatozóide. Se a célula participa da fertilização, o embrião acaba com pedaços de cromossomos extras, ausentes ou rearranjados.

À medida que o embrião cresce e as células se dividem, o arranjo dos cromossomos é copiado para todas as células do corpo do bebê. Às vezes, os rearranjos cromossômicos acontecem logo após a fertilização. O rearranjo é então copiado para todas ou algumas das células do bebê.

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