Talassemia: provocada a partir de uma falha genética que causa uma malformação da hemoglobina, possui dois tipo, BETA: envolve dois genes, um herdado do pai e outro da mãe, a doença ocorre quando um dos genes apresentam dificuldades no funcionamento. ALFA: apresentam uma ou mais mutações no cromossomo 16. Anemia falciforme: doença genética e hereditária, provocando alteração nos glóbulos vermelhos que adquirem aspectos de foice, causando dificuldade da passagem do sangue nos vasos.
A possibilidade da coexistência de α-Tal interferir no curso clínico da anemia falciforme vem sendo investigada exaustivamente, pois há evidências de atenuaçao do quadro clínico do portador da interaçao em comparaçao com a anemia falciforme isoladamente.
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