É uma doença que atinge a população afrodescendente, pois teve surgimento na África como uma proteção contra a malária. Consiste em uma mudança nas cadeias de globina presente nas hemácias.
É uma doença hereditária de caráter recessivo. No contexto molecular, ocorre uma mutação pontual no gene da cadeia de beta globina, localizado no cromossomo 11. Nessa mutação há uma troca de A por G que resulta em um AA ácido glutâmico em vez de valina. Assim o indivíduo em vez de possuir na hemácia a hemoglobina A tem a hemoglobina S.
1
0
Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto
Compartilhar