A, B, C e D todos administrado por via oral. Eles apresentam características farmacocinéticas diferentes:

Fármaco A – Alta afinidade por proteínas plasmáticas (albumina) 95%.

Fármaco B – Afinidade por proteínas plasmáticas (albumina) 40%, lipossolúvel.

Fármaco C – Metabolizado pelo isoenzima CYP1A2 no fígado.

Fármaco D – Indutor da isoenzima CYP1A2 no fígado.

Jeremias, no retorno ao médico, relatou que alguns dos medicamentos pareciam não estar funcionando mesmo ele administrando na dosagem e horários corretos. Com base no relato de Jeremias e no conhecimento obtido durante as aulas, responda as questões abaixo:

a) Você concorda com Jeremias? Algum dos medicamentos poderia não estar fazendo efeito? Por quê?

b) Considerando que os fármacos A, B, C e D interagem com diferentes tipos de receptores (canais iônicos transmembrana, receptores transmembrana acoplados a proteínas G intracelulares, receptores transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos e receptores intracelulares), escolha um destes tipos e explique como ocorre a interação fármaco-receptor até a observação de um efeito terapêutico.