A síndrome de Joubert é uma condição genética rara, autossômica recessiva, caracterizada por hipoplasia de verme do cerebelo. Nessa doença, o paciente apresenta problemas motores, podendo ser destacado a hipotonia e ataxia.A alternativa que melhor justifica os sintomas citados é: 

Falta da informação que trafega via trato fastigiobulbar e tratos vestíbulo-espinal e retículo-espinal. Deixará de haver controle adequado da musculatura proximal e distal.

Deficiência da informação que segue via interpósito-rubroespinhal e interpósito - tálamo-cortical. Deixará de haver controle adequado da musculatura distal.

Falta da informação que trafega pelas vias cortico-espinais anterior e lateral. O paciente deixa de ter controle sobre as musculaturas axial e proximal.

Deficiência da informação que segue via trato fastigiobulbar e tratos vestíbulo-espinal e retículo-espinal. Deixará de haver controle adequado da musculatura axial e proximal.