Um aumento na concentração intracelular de Ca2+ causa a contração das células musculares. Além da bomba de Ca2+ dependente de ATP, as células musculares que contraem rápida e regularmente, como as do coração, possuem um tipo adicional de bomba de Ca2+ – um antiporte que troca Ca2+ por Na+ extracelular através da membrana plasmática. A maioria dos íons Ca2+ que entra na célula durante a contração é rapidamente bombeada de volta para fora da célula por esse antiporte, permitindo, assim, que a célula relaxe. A ouabaína e os digitálicos são utilizados para tratar pacientes com doença cardíaca, pois eles fazem as células musculares contraírem-se mais fortemente. Ambos funcionam inibindo parcialmente a bomba de Na+ na membrana plasmática dessas células. Você pode propor uma explicação para os efeitos de tais fármacos nos pacientes? O que acontecerá se uma quantidade excessiva de um desses fármacos for administrada?