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A glicoproteína- P (Gp-P) atua como bomba de efluxo de fármacos e outros xenobióticos ATP dependente. Um dos locais em que se encontra, é na membrana luminal das células epiteliais do intestino delgado, influenciando na absorção de fármacos administrados pela via oral. Abaixo, fármacos administrados pela via oral que são substratos, indutores ou inibidores da glicoproteína-P. (0,2 PONTOS)  Substrato da Gp-P Indutor da Gp-P Inibidor da Gp-P Sertralina Fenitoina Captopril Dabigatrana Venlafaxina Claritromicina Posaconazol Tripranavir Haloperidol   Adaptado de Giugliano, R.P., Grip, L.T., Mendell, J., Wessler, J. The P-glycoprotein transport system and cardiovascular drugs. J. Am. Cardiol., 61:2495-502, 2013. Considerando as informações da tabela, avalie as afirmativas a seguir e assinale a correta:  I- O Tripranavir, quando associado a sertralina, favorecerá um aumento na absorção do tripranavir, e consequentemente este terá maior biodisponibilidade. II- Quando houver a administração concomitante de captopril e dabigatrana, tem-se como consequência uma menor absorção do anticoagulante dabigatrana. II- A venlafaxina, quando associada ao posaconazol favorecerá um aumento na absorção da venlafaxina, e consequentemente terá maior biodisponibilidade. III-. Ao associar sertralina com a Claritromicina, haverá maior absorção do antidepressivo sertralina. IV- Fenitoína quando administrada concomitantemente com a dabigatrana, não irá promover alteração na absorção do anticoagulante.  V- Ao associar posaconazol com haloperidol, haverá menor absorção do antidepressivo posaconazol.

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