Conclusiones La edición de genes CRISPR-Cas9 ha revolucionado la biología molecular y ofrece aplicaciones prometedoras en la investigación y terapia. Esta investigación ha demostrado cómo esta tecnología permite la modificación precisa del ADN para comprender la función genética y desarrollar terapias génicas. Es esencial abordar los desafíos éticos y continuar investigando para maximizar los beneficios de CRISPR-Cas9 en la medicina y la ciencia.